Question

4．圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ₉同時(shí)患白化病和色盲病，而Ⅱ₄和Ⅲ₁₁同時(shí)患其中一種病，Ⅱ₇患另一種病．請據(jù)圖回答：

（1）圖一所示細(xì)胞中，共有兩個(gè)染色體組，而產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有aX^B、aX^b、AX^b，原因是染色體上的基因，在親子代傳遞過程中將遵循基因的自由組合定律．
（2）根據(jù)圖二判斷，Ⅱ₄患白化病，Ⅱ₈是純合子的概率是$\frac{1}{6}$．若Ⅱ₈與一個(gè)父親為白化病患者的正常男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的孩子，則該孩子攜帶白化病致病基因的概率是$\frac{3}{5}$．
（3）若Ⅲ₉性染色體組成為XXY，那么患者性染色體多了一條的原因是母親（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程中，次級卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體分開后，移向同一極．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：
圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖，色盲基因在x染色體上，所以圖一細(xì)胞基因型是AaX^BX^b，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AX^B、aX^b、AX^b、aX^B．
圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖，由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₁₁，可知Ⅲ₁₁和Ⅱ₄都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病．

解答 解：（1）圖一細(xì)胞的基因型為AaX^BX^b，含有兩個(gè)染色體組，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AX^B、aX^b、AX^b、aX^B，其中aX^B、aX^b、AX^b帶有致病基因，基因在傳遞過程中遵循基因的自由組合定律．
（2）由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₁₁，可知Ⅲ₁₁和Ⅱ₄都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，又因?yàn)棰?SUB>7患色盲，所以Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分別是：AaX^BX^b、AaX^BY，所以Ⅱ₈是純合子AAX^BX^B的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．只考慮白化病，Ⅱ₈的基因型為$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，其與一個(gè)父親為白化病患者的正常男子Aa結(jié)婚，后代AA的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{2}{6}$、Aa的概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$、aa的概率為0+$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．因此生了一個(gè)正常的孩子，則該孩子攜帶白化病致病基因的概率是$\frac{\frac{3}{6}}{\frac{2}{6}+\frac{3}{6}}$=$\frac{3}{5}$．
（3）由于Ⅲ₉色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體．原因是母親的生殖細(xì)胞形成過程中，次級卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體分開后，移向同一極．
故答案為：
（1）兩    aX^B、aX^b、AX^b    基因的自由組合
（2）白化   $\frac{1}{6}$  $\frac{3}{5}$
（3）母親    次級卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體分開后，移向同一極

點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問題的能力．