(10分)人類的血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA),是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。某52歲男性M患有此病。根據(jù)調(diào)查,M的前輩均正常,從M這一代起出現(xiàn)患者,且患者均為男性,M這一代的配偶均不攜帶致病基因,M的兄弟在41歲時(shí)因該病去世。M的姐姐生育了4子1女,兒子中3個(gè)患有該病,其中2個(gè)兒子在幼年時(shí)因該病夭折。請回答下面問題:
(1)XLA的遺傳方式是____。M的女兒的基因型是 (用基因B-b表示)。
(2)XLA發(fā)生的原因是布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生了突變,下列對該遺傳突變的表述,正確的是____。
A.該突變基因可能源于M的父親
B.最初發(fā)生突變的生殖細(xì)胞參與了受精
C.M的直系血親均可能存在該突變基因
D.該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)
(3)M家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型,在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲,這一事實(shí)表明________。
(4)下圖是另一家族(N)的遺傳系譜。N家族遺傳有高膽固醇血癥(如下圖),該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致,Ⅱ-7不攜帶致病基因。M的女兒與N家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚。則:
①M(fèi)的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因,兩人育有一子,這個(gè)孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是____。
②若M的女兒懷孕了第二個(gè)孩子,同時(shí)考慮兩對基因,這個(gè)孩子正常的概率是____。
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年海南省高二第二學(xué)期段考理科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育的說法正確的是
A.卵裂期細(xì)胞經(jīng)過了細(xì)胞分裂,是在透明帶內(nèi)進(jìn)行的
B.原腸胚細(xì)胞屬于全能細(xì)胞
C.原腸腔先于囊胚腔出現(xiàn)
D.桑椹胚開始進(jìn)行孵化
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年安徽省高三第二次模擬理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖所示為一對夫婦的基因型和他們子女的基因型及其他們對應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是
A.在人群中,男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現(xiàn)沒有差異
B.若一對夫婦均為禿頂,則所生子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂
C.若一對夫婦均為非禿頂,則所生女兒為禿頂?shù)母怕蕿?
D.若一對夫婦的基因型為b+b和bb,則生一個(gè)非禿頂孩子的概率為1/2
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年吉林省長春市高三質(zhì)檢理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(12分)下圖為人類某種遺傳病的家系圖,圖中深顏色個(gè)體表示患者。已知相關(guān)基因位于染色體上,且在X Y 染色體的同源區(qū)段上無相關(guān)基因。在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,請回答:
(1)如果該遺傳病僅由一對等位基因控制,當(dāng)基因位于_________染色體上時(shí),我們能肯定該致病基因?yàn)開_______(顯/隱)性遺傳。否則,必須Ⅱ代_______號個(gè)體為患者,才能確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳,這種情況下,基因型一定為雜合子的女性個(gè)體有________。
(2)如果該遺傳病由兩對等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因自由組合定律,隱性純合個(gè)體才能表現(xiàn)正常。若兩對等位基因均位于常染色體上,則Ⅰ2 的基因型有________種可能。若Ⅰ2 的基因型為AaXBXb,則 Ⅱ4 的基因型可能為____________。
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年吉林省長春市高三質(zhì)檢理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
玉米與其他植物間行種植稱為間作,單獨(dú)種植稱為單作。玉米與大豆間作可增產(chǎn)(已知玉米株高大于大豆)。下圖是玉米與大豆間作和玉米單作在不同光照強(qiáng)度下測得的玉米吸收CO2的速率(假設(shè)間作與單作農(nóng)作物間的株距、行距均相同)。下列說法正確的是
A.光照強(qiáng)度為a,玉米葉肉細(xì)胞中沒有還原氫生成
B.光照強(qiáng)度為b,影響兩曲線的主要因素是CO2濃度
C.光照強(qiáng)度為c,單作時(shí)玉米固定CO2的速率為10μmol·m -2·s -1
D.實(shí)驗(yàn)表明,超過一定光照強(qiáng)度,間作時(shí)玉米能更有效地利用光能增加產(chǎn)量
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年遼寧省錦州市高三質(zhì)檢理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為某動(dòng)物細(xì)胞核基因表達(dá)的過程,據(jù)圖分析下列說法正確的是
A.結(jié)構(gòu)④具有一層生物膜
B.a(chǎn)過程表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄,參與該過程的酶是RNA聚合酶
C.①中核苷酸的數(shù)量是②中核苷酸數(shù)量的兩倍
D.①②⑤⑥中均含有五碳糖,物質(zhì)⑥的密碼子決定其攜帶氨基酸的種類
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年山東省濟(jì)寧市高三第二次模擬理綜生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(14分)某二倍體植物的花色由位于三對同源染色體上的三對等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究發(fā)現(xiàn)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí),D基因不能表達(dá),且A基因?qū)基因表達(dá)有抑制作用如圖l。某黃色突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖2所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。
(1)根據(jù)圖1,正常情況下,黃花性狀的可能基因型有__________________。
(2)基因型為AAbbdd的白花植株和純合黃花植株雜交,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型及比例為_____________,F(xiàn)2白花中純合子的比例為_____________。
(3)圖2中,乙、丙的變異類型分別是___________________;基因型為aaBbDdd的突變體花色為____________________。
(4)為了確定aaBbDdd植株屬于圖乙中的哪一種突變體,設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)步驟:讓該突變體與純合橙紅植株個(gè)體雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例。
結(jié)果預(yù)測:I若子代中_________________,則其為突變體甲;
Ⅱ若子代中_________________,則其為突變體乙;
III若子代中黃色:橙紅色=1:l,則其為突變體丙。
請寫出III的遺傳圖解。________________________
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年山東省日照市高三校際聯(lián)合檢測模擬理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
急性早幼粒細(xì)胞白血病是最兇險(xiǎn)的一種白血病,發(fā)病機(jī)理如下圖所示。“誘導(dǎo)分化療法”聯(lián)合應(yīng)用維甲酸和三氧化二砷治療該。壕S甲酸通過修飾PML—RARa使癌細(xì)胞重新分化“改邪歸正”三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解,使癌細(xì)胞發(fā)生部分分化導(dǎo)致死亡。下列有關(guān)分析正確的是
A.該白血病的發(fā)生是由于基因突變導(dǎo)致的
B.圖中融合基因PML—RARa屬于原癌基因
C.維甲酸和三氧化二砷治療該病的原理相同
D.三氧化二砷使癌細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞凋亡
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科目:高中生物 來源:2014-2015學(xué)年廣東省梅州市高三5月總復(fù)習(xí)質(zhì)檢模擬理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某同學(xué)對高中教材中一些“根本原因”進(jìn)行歸類總結(jié),其中不恰當(dāng)?shù)氖?/p>
A.細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)
B.生殖隔離的根本原因是不同物種基因庫的不同
C.生物出現(xiàn)新性狀的根本原因是基因突變
D.生物多樣性的根本原因是蛋白質(zhì)的多樣性
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