Question

1978年，美國科學家利用基因工程技術，將人胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA分子中，然后通過大腸桿菌的繁殖，生產出了人胰島素，操作過程如下圖所示：

　�。�1）在上述基因操作中，由①→②過程所用的基因“剪刀”是________，由③→④過程的實現(xiàn)是通過________________切割的結果。由④→⑤過程需要目的基因的黏性末端與載體的黏性末端之間堿基____________和________________的連接形成重組DNA分子；由⑥→⑦過程是通過細胞的________實現(xiàn)的。

　�。�2）不同生物間基因可以“移植”成功的結構基礎是________________________結構，大腸桿菌可以生產出人的胰島素，說明它們和人類共用一套________________，大腸桿菌合成人胰島素的過程可以表示為________________。

　�。�3）形成的重組DNA分子是否真正轉移到了受體細胞，必須對受體細胞進行檢測。請根據(jù)下面的實驗原理和材料用具，設計一個實驗：選擇運載體——質粒的類別。

　　實驗原理：作為運載體的質粒，需有標記基因，這一標記基因往往是抗菌素抗性基因。故凡有抗菌素抗性的細菌，其質粒就可能用作運載體。

　　材料用具：青霉素、四環(huán)素的10萬單位溶液、菌種試管、滅菌的含細菌培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿、酒精燈、接種環(huán)、一次性注射器、蒸餾水、恒溫箱。

　　方法步驟：

　　第一步：取三個含細菌培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿并標1、2、3號，在酒精燈旁，用三支注射器分別注入1mL蒸餾水、青霉素、四環(huán)素液，并使之分布在整個培養(yǎng)基表面。

　　第二步：將接種環(huán)在酒精燈上燃燒進行________，并在酒精燈火焰旁取種，然后對三個培養(yǎng)皿接種。

　　第三步：培養(yǎng)：將接種后的三個培養(yǎng)皿放在37℃的恒溫箱中培養(yǎng)24h。

　　預期結果分析：

　　①設置1號的目的是________，出現(xiàn)的現(xiàn)象是_________________________。

　�、诰�2號和3號培養(yǎng)皿而言，若僅2號生存則_________________________。

　　③若2號不存活，3號存活則__________________________。

　�、苋�2號和3號都有細菌存活則_____________________。

　�、萑�2號和3號都沒有細菌存活則___________________。

 

Answer 1

答案：
解析：

（1）限制性內切酶  與①→②過程相同的限制性內切酶互補配對DNA連接酶  二分裂 （2）DNA分子的雙螺旋  遺傳密碼子 （3）滅菌  ①對照作用  細菌正常生長  ②細菌質粒上有抗青霉素的基因，無抗四環(huán)素的基因  ③細菌質粒上無抗青霉素的基因，有抗四環(huán)素的基因  ④說明細菌質粒上有兩種抗性基因  ⑤說明細菌質粒上沒有這兩種抗生素抗性基因