人類的皮膚中含有黑色素,皮膚的顏色是由兩對獨立遺傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因A和B可以使黑色素量增加,兩者增加的量相等,且可以累加。若某一純種黑人與某純種白人配婚,后代膚色為黑白中間色;如果該后代與同基因型的異性婚配,其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例分別為
A.3種 3:1 | B.3種 1:2:1 |
C.9種 1:4:6:4:1 | D.9種 9:3:3:1 |
科目:高中生物 來源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,某患兒缺乏酶 患上苯丙酮尿癥,此病診斷的方法是 。
(2)若酶①是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過程中脫去了 個水分子,合成酶①的場所是 ,酶①基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ生一個正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適的個體為 ,原因是
。
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科目:高中生物 來源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色而得名。
(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,根據(jù)該圖有人認為缺乏酶①會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認為正確嗎?請說明理由。
(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3,現(xiàn)有一正常女性其父母正常,其弟是苯丙酮尿癥患者,她與一個男性結(jié)婚,生育一個患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是 。
(3)圖2是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患兩種病的孩子的幾率是 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個體,并分析選與不選的原因。
④若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶該致病基因,可利用該目的基因的分子探針進行檢測,這一方法采用 技術(shù),依據(jù)的原理是 。
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科目:高中生物 來源:2011屆陜西省西安市五大名校高三第一次模擬考試理綜生物部分 題型:綜合題
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色而得名。
(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,根據(jù)該圖有人認為缺乏酶①會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認為正確嗎?請說明理由。
(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3,現(xiàn)有一正常女性其父母正常,其弟是苯丙酮尿癥患者,她與一個男性結(jié)婚,生育一個患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是 。
(3)圖2是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患兩種病的孩子的幾率是 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個體,并分析選與不選的原因。
④若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶該致病基因,可利用該目的基因的分子探針進行檢測,這一方法采用 技術(shù),依據(jù)的原理是 。
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科目:高中生物 來源:2011屆廣東省中山市楊仙逸中學高三上學期聯(lián)考生物卷 題型:綜合題
(11分)苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,某患兒缺乏酶 患上苯丙酮尿癥,此病診斷的方法是 。
(2)若酶①是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過程中脫去了 個水分子,合成酶①的場所是 ,酶①基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適的個體為 ,原因是
。
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科目:高中生物 來源:湖北省期末題 題型:讀圖填空題
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