Question

2．圖1為某家庭遺傳系圖譜，其中Ⅰ-2號不帶甲病基因，圖2為甲病基因和正�；�因中的某一特定序列經(jīng)Bcll酶切后的片段（bp表示堿基對），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷，下列敘述錯誤的是（　�。�

• A． Ⅰ-1與Ⅱ-2基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$
• B． Ⅱ-1號、Ⅱ-2號、Ⅱ-3號個(gè)體的差異與雌雄配子隨機(jī)結(jié)合有關(guān)
• C． 甲病基因特定序列中Bcll酶切位點(diǎn)的消失可能是堿基對發(fā)生了替換
• D． Ⅱ-3與正常男人結(jié)婚，他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 分析題圖：
圖1中，父母均正常，且Ⅰ-2號不帶甲病基因，但他們有一個(gè)患甲病的兒子和患乙病的女兒，說明甲病是伴X染色體隱性遺傳病、乙病是常染色體隱性遺傳�。�
圖2中，正�；�因中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的兩種片段，即99bp和43bp，而致病基因中的某一特定序列BclI酶切后，只能產(chǎn)生一種片段，即142bp．
假設(shè)兩對基因分別是Aa、Bb，據(jù)此答題．

解答 解：A、根據(jù)以上分析可知Ⅰ-1的基因型是BbX^AX^a，Ⅰ-2的基因型是BbX^AY，則Ⅱ-2基因型是BbX^AX^a的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$，A正確；
B、Ⅱ-1號、Ⅱ-2號、Ⅱ-3號個(gè)體的差異是由于親本產(chǎn)生的不同的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，B正確；
C、甲病基因特定序列中Bcll酶切位點(diǎn)的消失是基因突變的結(jié)果，可能是堿基對發(fā)生了替換、缺失或增添，C正確；
D、Ⅱ-3基因型為bbX^aX^a，與正常男人（B_X^AY）結(jié)婚，他們的兒子肯定是X^aY，基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1，D錯誤．
故選：D．

點(diǎn)評 本題結(jié)合酶切結(jié)果圖和系譜圖，考查伴性遺傳、基因工程的原理和技術(shù)等相關(guān)知識，首先要求考生認(rèn)真審題，結(jié)合題干信息“某致病基因h位于X染色體上”和圖示信息判斷該病的遺傳方式；其次根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，判斷圖中各個(gè)體的基因型，計(jì)算相關(guān)概率．