Question

【題目】 回答有關(guān)遺傳與遺傳病的問(wèn)題：

圖1為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是由一對(duì)基因控制的甲種遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）患者，黑色表示紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）患者。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）據(jù)圖中調(diào)查結(jié)果分析，可推斷此遺傳病為_____性遺傳病，此致病基因位于_____染色體上。

（2）圖中Ⅰ﹣3的基因型是_____。（只寫與色盲有關(guān)的基因型），Ⅲ﹣2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ﹣3為雙胞胎，則Ⅲ﹣3不患甲病的可能性為_____。

（3）若圖中Ⅱ﹣4為純合子，則Ⅳ﹣1兩病兼患的概率是_____。

（4）分析如圖2所示的家系圖，此種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ﹣1基因型為AaBB，且Ⅱ﹣2與Ⅱ﹣3婚配的子代都不會(huì)患病。若Ⅲ﹣2與基因型為AaBb的女性婚配，若生育一表現(xiàn)正常的女兒概率為_____。

（5）基因型為AaEeTt某雌性昆蟲(chóng)（見(jiàn)圖3），產(chǎn)生配子AET的幾率為5%，則交換值為__。　 　

A.5% B.10% C.20% D.25%

Answer 1

【答案】顯 常 XBXb 1/2 1/4 9/32 C

【解析】

分析遺傳系譜圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒（Ⅱ-2），即“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳病（用A、a表示）。紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示）。

分析系譜圖2：“Ⅰ-1基因型為AaBB”，且該個(gè)體不患病，由此可推知基因型為A_B_的個(gè)體表現(xiàn)正常，也可推知患病的個(gè)體Ⅱ-2的基因型必為aaB_。由于Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代都不會(huì)患病，則第Ⅲ代個(gè)體的基因型一定為AaB_，因此Ⅱ-3的基因型必為AAbb，同時(shí)確定Ⅱ-2的基因型必為aaBB，Ⅲ-1與Ⅲ-2的基因型都是AaBb。

（1）根據(jù)試題分析：甲病是常染色體顯性遺傳病。

（2）據(jù)圖分析，Ⅲ﹣4的基因型為XbXb，則Ⅱ﹣6的基因型一定為XBXb，又因?yàn)棰瘵?/span>4不患色盲，基因型是XBY，所以Ⅰ﹣3的基因型為XBXb.Ⅲ﹣2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ﹣3為雙胞胎，因?yàn)槭驱堷P胎，故他們是異卵雙胞胎，彼此基因型不影響，Ⅲ﹣2號(hào)基因型為aa，那么Ⅱ﹣3基因型為Aa，Ⅱ﹣4 基因型為aa，Ⅲ﹣3不患甲病的概率為1/2。

（3）圖中Ⅱ﹣4為純合子，Ⅲ﹣3的基因型及概率為12AaXBY，12aaXBY，Ⅲ﹣4的基因型為aaXbXb，Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4結(jié)婚，所生兒子患甲病的概率是1/2×1/2=1/4，患色盲的概率為1，Ⅳ1是個(gè)男孩兩病兼患的概率是1/4×1=1/4。

（4）由以上分析可知，Ⅲ﹣2的基因型是AaBb，其與基因型為AaBb的女性婚配，若生育一表現(xiàn)正常（A_B_）的女兒概率為3/4×3/4×1/2=9/32。

（5）根據(jù)題意和圖示分析可知：Ae基因連鎖，aE基因連鎖。在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，即A與a發(fā)生交叉互換．由于在減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生AET的配子幾率為5%。因此，該細(xì)胞基因Ae（aE）之間的交換值為5%+5%+5%+5%＝20%。