Question

【題目】下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4無(wú)致病基因。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

(1)甲病的遺傳方式為____染色體的____性遺傳病，乙病的遺傳方式為___染色體的_______性遺傳病。

(2)Ⅱ2的基因型為________，Ⅲ1的基因型為________。

(3)如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為________。

(4)若Ⅱ2的一個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaXb的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別為____________。

Answer 1

【答案】 常 顯 X 隱 AaXbY aaXBXb 3/32 aXb、Y、Y

【解析】根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ2病而Ⅰ1未�。�男病女未病），排除是伴X顯性遺傳��；Ⅱ3病而Ⅲ5未病（女病男未�。�，排除是伴X隱性遺傳病；同時(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳病；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病；乙病由Ⅰ1、Ⅰ2無(wú)乙病生出Ⅱ2患乙病的孩子（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病，則Ⅱ4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)前面的分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）由于Ⅰ1正常而Ⅱ2兩病皆患，所以Ⅱ2的基因型是AaXbY，Ⅲ1的基因型是aaXBXb。

（3）Ⅲ2的基因型AaXBY，Ⅲ3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2），他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，因此他們生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率為3/4×1/8=3/32。

（4）假設(shè)Ⅱ2（AaXbY）的一個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaXb的精子，說(shuō)明在減數(shù)第一次分裂后期，含A、a基因的同源染色體沒(méi)有分離，且在減數(shù)第二次分裂后期，含A基因的兩條染色體移向了細(xì)胞同一極，則另三個(gè)精子的基因型分別為aXb、Y、Y。