Question

3．如圖為某家系中有關甲、乙兩種單基因遺傳�。ˋ、a，B、b）的遺傳系譜圖，已知5號個體無甲病的致病基因，7號個體無乙病的致病基因．請回答下列問題：

（1）根據題意分析，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）3號個體的基因型為AaX^BX^b，3號和4號個體生育-個患兩種病孩子的概率為$\frac{3}{16}$．
（3）經染色體檢查發(fā)現9號個體的染色體組成為XXY，則其形成原因是6號形成生殖細胞時，減數第二次分裂染色體出現了分配異常．
（4）醫(yī)學上可通過基因診斷的方法確定10號個體是否攜帶致病基因．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：3號和4號患有甲病，但他們的兒子不患甲病，說明甲病為顯性遺傳病，又4號的母親2號正常，因此甲病為常染色體顯性遺傳��；6號和7號都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又7號個體無乙病的致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）3號患有甲病，但其兒子不患甲病，因此其關于甲病的基因型為Aa；3號不患乙病，但其兒子患乙病，因此3號關于乙病的基因型為X^BX^b．因此，3號個體的基因型為AaX^BX^b．4號的基因型為AaX^BY，因此3號和4號生育一個患兩種病孩子的概率為$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}=\frac{3}{16}$．
（3）經染色體檢查發(fā)現9號個體的染色體組成為XXY，且該個體患乙病，則其基因型為X^bX^bY，其中兩條X染色體只能來自母親，因此則其形成原因是6號形成生殖細胞時，減數第二 次分裂染色體出現了分配異常．
（4）醫(yī)學上可通過基因診斷的方法確定10號個體是否攜帶致病基因．
故答案為：
（1）伴X染色體隱性遺傳
（2）AaX^BX^b $\frac{3}{16}$
（3）6號形成生殖細胞時，減數第二 次分裂染色體出現了分配異常
（4）基因診斷

點評 本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點，根據遺傳系譜圖中的信息寫出相關個體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關基因型，四進行概率計算．