Question

2．赫爾希和蔡斯研究T₂噬菌體侵染細菌的實驗：分別用³⁵S和³²P標記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性．攪拌時間不同，上清液中的放射性強度不同，得表數(shù)據(jù)．

攬拌時間（min）	1	2	3	4	5
上清液35S百分比（%）	50	70	75	80	80
上清液32P百分比（%）	21	25	28	30	30
被侵染細菌成活率（%）	100	100	100	100	100

請分析回答下列問題：
（1）獲得含有³⁵S標記或³²P標記的噬菌體的具體操作是在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得．實驗時，用來與被標記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有（填“帶有”或“不帶有”）放射性．
（2）實驗過程中，攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離．攪拌5min，被侵染細菌的成活率為100%，而上清液中仍有³²P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有³²P標記的噬菌體沒有侵入細菌中，且被侵染的細菌沒有裂解釋放子代噬菌體．
（3）若1個帶有³²P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個子代噬菌體，其中帶有³²P標記的噬菌體有2個，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復制方式是半保留復制．

Answer 1

分析 噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放．噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用³⁵S或³²P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．

解答 解：（1）噬菌體是病毒，只能寄生在活的細胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以獲得被³²P和³⁵S標記的噬菌體，就先用分別含³²P和³⁵S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得．實驗時，用來與被標記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有放射性．
（2）用標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌．一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物．攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離．攪拌5min，被侵染細菌的成活率為100%，而上清液中仍有³²P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有³²P標記的噬菌體沒有侵入細菌中，且被侵染的細菌沒有裂解釋放子代噬菌體．
（3）由于DNA的復制方式是半保留復制，最初帶有³²P標記的噬菌體DNA的兩條鏈只參與形成兩個DNA分子，所以100個子代噬菌體中，只有2個噬菌體帶有³²P標記．
故答案為：
（1）在分別含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體即可獲得    不帶有
（2）使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離      有一部分含有³²P標記的噬菌體沒有侵入細菌中，且被侵染的細菌沒有裂解釋放子代噬菌體
（3）2       半保留復制

點評 本題結合實驗表格，考查肺炎雙球菌轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力．