下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

（1）甲病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。乙病是致病基因位于 _________染色體上的_________性遺傳病。

（2）II—6的基因型是_________，II—8的基因型是_________。

（3）假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是_________。

（1）常   顯   常   隱；

（2）aaBB或aaBb   AaBb；

（3）1/12

解析：對于遺傳系譜圖中的各個(gè)基因型情況分析如下：

若III-9與III-10結(jié)婚，生出只有一種病的女孩，則III-10的基因型應(yīng)該是aaBb，III-6將b傳給III-10的概率為1/2，而III-6的基因型是Bb的概率是2/3，因此最終III-10的基因型為aaBb的概率=2/3×1/2=1/3。由此，III-9與III-10結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率=1/3×1/2×1/2=1/12。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

回答下列有關(guān)遺傳病問題：

I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                    。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患                    。

(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說明理由。                                                         

                                                                                 

Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

    (1)甲病是致病基因位于             染色體上的            性遺傳病。乙病是致病基因位于           染色體上的                   性遺傳病。

    (2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

    (3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是             。

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科目：高中生物 來源：2011屆浙江省杭十四中高三上學(xué)期11月月考生物卷 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳病問題：
I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                   。
(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患                   。
(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說明理由。                                                         
                                                                                 
Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

(1)甲病是致病基因位于            染色體上的           性遺傳病。乙病是致病基因位于          染色體上的                  性遺傳病。
(2)II—6的基因型是              ，II—8的基因型是              。
(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是            。

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科目：高中生物 來源：2010年河北省鹿泉一中高二下學(xué)期4月月考生物卷 題型：綜合題

（14分）下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

(1)甲病是致病基因位于＿＿＿染色體上的＿＿＿性遺傳病。乙病是致病基因位于＿＿＿染色體上的＿＿＿性遺傳病。
(2)II—6的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿，II—8的基因型是＿＿＿＿＿。
(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年浙江省高三上學(xué)期11月月考生物卷 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳病問題：

I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少                    。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會(huì)使人患                    。

(3)根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶①時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為是否正確并說明理由。                                                          

                                                                                 

 

Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

 

 

(1)甲病是致病基因位于             染色體上的            性遺傳病。乙病是致病基因位于           染色體上的                   性遺傳病。

(2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

(3)假設(shè)III—10與III—9結(jié)婚，生出只有一種病的女孩的概率是             。

 

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