下圖表示一‘對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋圖譜.據(jù)此判斷.下列選項(xiàng)正確的是（　 ）

基因標(biāo)記

母親

父親

女兒l

女兒2

兒子

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

V

—

—

 

—

 

 

 

—

 

—

—

 

—

 

—

 

—

—

—

 

—

 

 

 

 

 

 

   A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上  B.基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上

   C.基因Ⅲ可能位于X染色體上 　　　　 D.基因V可能位于Y染色體上

ABC

基因V如果位于Y染色體上一定能傳給兒子；所以D錯(cuò)誤�；颌窈突颌蚍謩e傳給女兒，說(shuō)明發(fā)生了分離，可能位于同源染色體上；基因Ⅳ與基因Ⅱ表現(xiàn)為同時(shí)遺傳，可能位于同一條染色體上；父親的基因Ⅲ女兒都獲得，所以可能位于X染色體上。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如下圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過(guò)程是          ，發(fā)生的場(chǎng)所是            ，發(fā)生的時(shí)間是                 ；①過(guò)程是            ，發(fā)生的場(chǎng)所是            ；②過(guò)程是            ，發(fā)生的場(chǎng)所是                 。

(2)④表示的堿基序列是            ，這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè)           ，載運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是            。

(3)父母均正常，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見(jiàn)此遺傳病是            遺傳病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為             ，母親的基因型為                    ；如果這對(duì)夫婦再生，生一個(gè)患此病的女兒的概率為           。

(4)比較HbS與HbA區(qū)別，HbS中堿基為            ，而HbA中為             。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由              產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類(lèi)來(lái)看，這種變異屬于               。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是            和             。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　    　，Ⅲ12為純合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來(lái)自于　 　。

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　   　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　  　。

(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？　  　。為什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　                　的卵細(xì)胞和　                的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為　              　。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆湖南省長(zhǎng)沙市第一中學(xué)高三上學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：綜合題

下圖表示遺傳系譜中有甲 (基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中Ⅱ7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

(1)圖中Ⅱ6的基因型為　   　，Ⅲ12為純合子的概率是　  　，Ⅲ13的乙病致病基因最終來(lái)自于　　。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　  　。
(3)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是　  　，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是　 　。
(4)Ⅲ12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？　 　。為什么？　                   　 
                                                                              。
(5)若圖中Ⅱ9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為　               　的卵細(xì)胞和　               的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為　             　。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年湖北省武漢市華中師大一附中高三五月適應(yīng)性考試?yán)砭C生物試題 題型：綜合題

（10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)問(wèn)題
Ⅰ、下圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

假設(shè)Ⅱ-1無(wú)致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。
Ⅱ、鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。
（1）用流程圖表示這對(duì)夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達(dá)的具體過(guò)程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）科學(xué)家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應(yīng)具有兩個(gè)功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過(guò)運(yùn)載體最好導(dǎo)入人體＿＿＿＿＿＿細(xì)胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。
（3）用一種限制性?xún)?nèi)切酶處理該病的正�；蚰艿玫�2個(gè)DNA個(gè)片段，處理致病基因時(shí)，只得到一個(gè)片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點(diǎn)位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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