Question

如圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。á�₁不是該病的攜帶者）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：
（1）由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上

 

性遺傳病，其致病基因不可能在X染色體的理由是

 

．
（2）Ⅰ₂的基因型為

 

．Ⅲ₂的基因型為

 

．
（3）假設(shè)Ⅲ₁和Ⅲ₅結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₅、Ⅱ₆患甲病，Ⅲ₃不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳�。畯倪z傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點，寫出相關(guān)個體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ₅、Ⅱ₆患甲病，Ⅲ₃不患甲病，因此甲病是顯性遺傳�。�由于致病基因為顯性，如果在X染色體上，Ⅱ₅的女兒Ⅲ₃應(yīng)該患甲病，與事實不符，所以其致病基因不可能在X染色體．
（2）根據(jù)分析乙病是伴X隱性遺傳病，所以Ⅰ₂的基因型為aaX^bY．由于Ⅱ₁正常，所以Ⅲ₂的基因型為AaX^bY．
（3）由于Ⅲ₁正常，其基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b；Ⅲ₅正常，其基因型為aaX^BY．所以，Ⅲ₁和Ⅲ₅結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

．
故答案為：
（1）顯    由于致病基因為顯性，如果在X染色體上，Ⅱ₅的女兒Ⅲ₃應(yīng)該患甲病，與事實不符
（2）aaX^bY   AaX^bY    
（3）

1

4

點評：本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進行概率計算．