28.下圖是某家庭遺傳系譜圖,圖中除深顏色代表的人為患者外,其他均正常。下列說法不正確的是( )
A.該病不可能是常染色體顯性遺傳病
B.該病可能是伴X染色體顯性遺傳病
C.若該病是人的紅綠色盲遺傳病,則Ⅳ1是攜帶者的概率為1/4
D.若Ⅱ1不攜帶致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病
科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省如皋中學高三下學期質量檢測生物試卷 題型:綜合題
(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請據圖回答:
(1)據圖判斷,Ⅲ12是患 的女性,Ⅱ7是患 的男性。
(2)Ⅱ8號個體是雜合子的概率是 。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為 。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為 。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是 ,同時患兩種病的概率是 。
(5)基因診斷的主要原理是 。通過基因診斷等手段,可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產前診斷。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇省高三下學期質量檢測生物試卷 題型:綜合題
(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請據圖回答:
(1)據圖判斷,Ⅲ12是患 的女性,Ⅱ7是患 的男性。
(2)Ⅱ8號個體是雜合子的概率是 。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為 。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為 。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是 ,同時患兩種病的概率是 。
(5)基因診斷的主要原理是 。通過基因診斷等手段,可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產前診斷。
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科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省高三上學期第二次月考生物試卷 題型:綜合題
(9分)下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖;圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病,請據圖回答:
(1)圖一細胞產生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有 。
(2) 根據圖二判斷,Ⅱ4患 病,Ⅱ7患 ��;Ⅱ8是純合子的概率是 。
(3)Ⅲ12的基因型是 ;我國婚姻法規(guī)定,禁止近親結婚,若Ⅲ10和Ⅲ12結婚,所生子女中發(fā)病率是 。
(4)若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產生異常生殖細胞的是其 (填父親或母親),說明理由 。(2分)
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科目:高中生物 來源:江蘇模擬題 題型:讀圖填空題
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