Question

18．如圖為某一家庭的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示．乙病相關(guān)基因用B、b表示（Ⅱ-5號(hào)個(gè)體Y染色體上不含基因b）．請(qǐng)據(jù)圖問答下列問題．

（1）甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性或伴X隱性遺傳�。�如果Ⅰ-2號(hào)個(gè)體不含有乙病致病基因，則乙病為伴X隱性遺傳�。�
（2）如果甲病和乙病中有一種伴性遺傳病．Ⅲ-2號(hào)個(gè)體的致病基因來自第一代中的Ⅰ-1，Ⅰ-2號(hào)個(gè)體的46條染色體通過Ⅱ-3號(hào)個(gè)體最多能傳給性染色組成正常的Ⅲ-4號(hào)個(gè)體22條，Ⅲ-4號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ-4號(hào)個(gè)體和Ⅱ-5號(hào)個(gè)體如果再生一個(gè)孩子，則其只患一種病的概率為$\frac{5}{8}$，Ⅲ-4號(hào)個(gè)體和Ⅲ-6號(hào)個(gè)體結(jié)婚后所生后代不患病的概率為$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：先看甲病，圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，生了一個(gè)不患甲病的Ⅲ-7，因此該病為顯性遺傳；“顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病為常染色體顯性遺傳�。�
再看乙病，圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生了一個(gè)患乙病的Ⅲ-6，因此該病為隱性遺傳，但是不能判斷相應(yīng)的染色體．

解答 解：（1）由以上分析判斷可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性或伴X隱性．如果Ⅰ-2號(hào)個(gè)體不含有乙病致病基因，則Ⅱ-3號(hào)個(gè)體的一個(gè)致病基因來自于Ⅰ-1，因此乙病只能為X染色體隱性遺傳�。�
（2）根據(jù)題意，甲病和乙病中有一種伴性遺傳病，而甲病已經(jīng)明確是常染色體顯性遺傳，因此乙病為X染色體隱性遺傳�。�Ⅲ-2號(hào)個(gè)體患乙病，基因型可以表示為X^bX^b，兩個(gè)致病基因分別來自Ⅱ-2和Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自第一代中的Ⅰ-1；Ⅰ-2號(hào)個(gè)體的46條染色體傳遞給Ⅱ-3號(hào)個(gè)體的有22+Y，而Ⅲ-4為女性（性染色體為XX），因此最多能傳給性染色組成正常的Ⅲ-4號(hào)個(gè)體22條；由于Ⅱ-2不患甲病，因此Ⅲ-4個(gè)體的甲病基因?yàn)锳a，又由于Ⅱ-3為乙病患者，因此不患乙病的Ⅲ-4號(hào)個(gè)體的基因型為AaX^BX^b；系譜圖中看出，Ⅱ-4號(hào)個(gè)體和Ⅱ-5號(hào)個(gè)體后代有不患甲病（aa），有患乙病的男孩（X^bY），因此他們兩者的基因型分別為AaX^BX^b、AaX^BY，因此如果再生一個(gè)孩子，則其只患一種病的概率=$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}+\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{5}{8}$；Ⅲ-4號(hào)個(gè)體的基因型為 AaX^BX^b，Ⅲ-6號(hào)個(gè)體的基因型為aaX^bY，因此Ⅲ-4號(hào)個(gè)體和Ⅲ-6號(hào)個(gè)體結(jié)婚后所生后代不患病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）常   顯   常染色體隱性或伴X隱性    伴X隱性 
（2）Ⅰ-1   22    AaX^BX^b    $\frac{5}{8}$    $\frac{1}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，遺傳圖譜的分析是解題的關(guān)鍵，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生分析遺傳系譜圖和解決問題的能力，難度適中．