【題目】圖是某家族的遺傳系譜圖,其中某種病是伴性遺傳,下列有關說法正確的是
A. 乙病屬于伴性遺傳
B. 10號甲病的致病基因來自1號
C. 6號含致病基因的概率一定是1/6
D. 若3號與4號再生一個男孩,患病的概率是5/8
【答案】D
【解析】本題考查的知識點有遺傳病遺傳方式的判斷和概率的計算,意在考查學生對基因自由組合定律實質的理解,并能應用于解決生活實際問題。
據(jù)圖中7、8號表現(xiàn)正常,他們女兒11號患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳,A項錯誤;而3、4號表現(xiàn)正常他們兒子10號患甲病,推斷甲病為隱性遺傳病,由于乙病為常染色體隱性遺傳,則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳”可知甲病為伴X隱性遺傳;則10號甲病的致病基因來自母親4號,4號的致病基因來自2號,B項錯誤;對于乙病來講,6號1/3為表現(xiàn)正常的顯性純合子,2/3是攜帶者,對于甲病來講,6號1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子,1/2是攜帶者,所以6號攜帶致病基因的概率5/6,C項錯誤;對于甲病,3號沒有甲病致病基因、4號是攜帶者,他們再生一個男孩患病的概率為1/2,正常概率為1/2,對于乙病,3號、4號都是攜帶者,他們再生一男孩患病概率為1/4,正常概率為3/4,故3號與4號再生一個男孩,患病的概率是(1/2×3/4)+(1/2×1/4)+(1/2×1/4)=5/8,D項正確;
答案選D。
[點睛]:本題借助遺傳圖譜考查人類遺傳病的相關知識,解題關鍵是1.對遺傳圖譜的分析判斷:首先根據(jù)“有中生無是顯性,無中生有為隱性”來分析遺傳病的顯隱性,再根據(jù)親代和子女的表現(xiàn)型分析基因的位置;2.對于兩種遺傳病的概率計算,可先拆分為兩對相對性狀,分別用基因分離定律逐對分析,最后再根據(jù)題干組合計算。
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【題目】下圖為利用奶牛的乳汁生產(chǎn)胰島素的流程圖;卮鹣铝袉栴}:
(1)質粒載體的基本組成單位是_______,質粒載體作為基因工程的工具,應具備的條件有_______(答出兩點即可)。而作為基因表達載體,除了滿足上述基本條件外,還需要具有啟動子和終止子。
(2)據(jù)圖分折,最好選用___________(填限制酶名稱)分別切割目的基因和質粒分子。當胰島素基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是______________________。
(3)要使胰島素基因在受體細胞中表達,需要通過質粒載體,而不能直接將目的基因導入受體細胞,原因是______________________。將重組質粒導入受精卵的方法是_____________________;經(jīng)檢測,胰島素基因已導入受體細胞的基因組中,但轉基因奶牛通過乳腺生物反應器未生產(chǎn)出胰島素,根據(jù)中心法則分析,其原因可能是_________________________________。
(4)通過乳腺生物反應器生產(chǎn)胰島素,需提前對形成的受精卵進行篩選,保留含性染色體組組成為___________(填“XX”或“XY”)的類型。
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【題目】下列各種生物中關于堿基、核苷酸、五碳糖種類的描述正確的是
堿基 | 核苷酸 | 五碳糖 | ||
A | HIV | 5種 | 5種 | 1種 |
B | 煙草葉肉細胞 | 5種 | 8種 | 2種 |
C | 煙草花葉病毒 | 4種 | 8種 | 2種 |
D | 豌豆根毛細胞 | 8種 | 8種 | 2種 |
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【題目】將某雜合子(Aa)設為親代,讓其連續(xù)自交n代,從理論上推算,第n代中雜合子出現(xiàn)的幾率為 ( )
A.1/2n B.1- 1/2n C.(2n +1)/2n+1 D.2n+1/(2n+1)
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【題目】每個細胞的生命歷程雖然短暫,但對個體的生命有著重要的意義。下圖表示細胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動,據(jù)圖回答:
(1)細胞不能無限長大,這是因為細胞體積越大,其__________越小,細胞物質運輸?shù)男试降汀?/span>
(2)對于人體來說,在A、B、C、D四項生命活動中,有積極意義的是________。
(3)B過程表示一個細胞增殖的后代,在形態(tài)、結構和功能上發(fā)生____________的過程。
(4)用洋蔥根尖分生組織細胞可制作裝片用于A過程中某種方式的觀察,據(jù)圖回答:
①A過程叫_________,作用是___________________________。
②E過程中需要先在低倍鏡下找到根尖的分生區(qū),才能進行下一步的觀察。該區(qū)細胞的特點是________________________。
(5)圖中未體現(xiàn)的細胞生命歷程——細胞的凋亡是由于受到嚴格的由____________決定的程序性調控,所以也稱作_________________________。
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【題目】下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾(顯、隱性基因分別用D、d表示)和紅綠色肓(顯、隱性基因分別用B、b表示)的遺傳系譜。請回答下列問題:
(1)由圖可知,神經(jīng)性聾的遺傳方式是____________________________________。
(2)Ⅲ8的基因型為___________,其色盲基因來自于第Ⅰ代_________號個體。若只考慮神經(jīng)性耳聾,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。
(3)若Ⅲ9和一基因型與Ⅲ12相同的男性婚配,生一個只患一種病的孩子的概率是________________。
(4)人類紅綠色盲的遺傳符合_______________定律,但是由于控制該性狀的基因位于X染色體上,因此遺傳上總是與性別相關聯(lián)。例如:一個男性患者的紅綠色盲基因只能從______________(父親/母親)那里傳來,以后只能傳給_____________,這種遺傳在遺傳學上稱為________________。
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【題目】下面甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示,丙圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程,其中①⑦表示物質或結構,a、b, c表示生理過程,據(jù)圖回答下列問題:
(1)從甲圖可看出DNA復制的方式是_______。
(2)甲圖中,A和B均是DNA分子復制過程中所需要的酶,其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,從而形成子鏈,則B是_________酶。
(3)乙圖中,7表示_______。
(4)圖丙中表示基因表達的過程是_______(填字母)。若在AUG后插入3個核苷酸,合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外,其余氨基酸序列無變化,由此證明__________________________。
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