下列有關(guān)酶的敘述中，正確的是（　　）
A、合成ATP與分解ATP的酶不同
B、酶只能在細(xì)胞內(nèi)起催化作用
C、高溫和低溫都會(huì)使酶永久失活
D、酶在0℃左右時(shí)空間結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定
考點(diǎn)：ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的過程,酶的特性
專題：
分析：本題的對(duì)酶的作用特點(diǎn)和酶作用原理的考查，酶的作用具有專一性、高效性、酶作用受溫度、PH等條件的影響；酶對(duì)化學(xué)反應(yīng)起催化作用的機(jī)理是酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能．
解答： 解：A、合成ATP與分解ATP的酶是兩種不同的酶，A正確；
B、酶既能在細(xì)胞內(nèi)起催化作用，也能在細(xì)胞外起作用，如消化酶，B錯(cuò)誤；
C、高溫會(huì)使酶永久失活，低溫會(huì)使酶活性降低，但空間結(jié)構(gòu)不變，不含失活，C錯(cuò)誤；
D、酶在低溫時(shí)，活性降低，但空間結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，D正確．
故選：AD．
點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是酶的作用和作用特點(diǎn)，意在考查學(xué)生的理解和識(shí)記能力，對(duì)于相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解是解題的關(guān)鍵．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

根據(jù)如圖回答：（[]中填序號(hào)，橫線上填文字）

（1）寫出上圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：S
 
M
 

（2）興奮在神經(jīng)元之間的傳導(dǎo)是單向的，其原因是在[
 
]
 
中是單向傳導(dǎo)的
（3）一個(gè)結(jié)構(gòu)完整的突觸應(yīng)包括
 
三個(gè)部分．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是一個(gè)植物細(xì)胞有絲分裂的示意圖，據(jù)圖回答：
（1）此細(xì)胞處于有絲分裂的
 
期；
（2）該細(xì)胞此時(shí)有染色體條，染色單體為
 
條，DNA為
 
個(gè)；
（3）此細(xì)胞分裂結(jié)束以后，子細(xì)胞內(nèi)的染色體有
 
條；
（4）此細(xì)胞的前一時(shí)期是
 
期．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列有關(guān)植物細(xì)胞有絲分裂的敘述，不正確的是（　�。�
A、分裂前期，染色質(zhì)螺旋化形成染色體
B、分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰
C、分裂末期在赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板
D、分裂間期，DNA復(fù)制，染色體加倍

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科目：高中生物 來源： 題型：

人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，骨骼肌細(xì)胞無氧呼吸的產(chǎn)物是（　�。�
A、H2O和CO2
B、酒精和CO2
C、乳酸
D、酒精或乳酸

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，不正確的是（　�。�
A、成熟的神經(jīng)細(xì)胞不存在核仁有規(guī)律的消失和重建
B、發(fā)菜、酵母菌都含有線粒體
C、線粒體功能的改變，影響根對(duì)礦質(zhì)離子的吸收
D、葉綠體和線粒體在遺傳上具有一定的獨(dú)立性

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列關(guān)于用塑料瓶制作果酒和果醋的敘述，正確的是（　�。�
A、果醋發(fā)酵階段應(yīng)封閉充氣口，防止雜菌污染
B、果酒發(fā)酵時(shí)，果汁不能裝滿發(fā)酵瓶，要留一定的空間
C、制果酒的過程中，每天需適時(shí)擰松或打開瓶蓋一段時(shí)間放氣
D、在果酒中加入醋酸菌進(jìn)行果醋發(fā)酵時(shí)應(yīng)該降低環(huán)境溫度

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科目：高中生物 來源： 題型：

物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞膜的方式有多種，符合如圖所示物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞膜方式的是（　�。�
A、CO2進(jìn)入人體的肺泡細(xì)胞
B、葡萄糖進(jìn)入人體紅細(xì)胞
C、K+進(jìn)入植物根毛細(xì)胞
D、胰腺細(xì)胞分泌消化酶

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科目：高中生物 來源： 題型：

遺傳人類的性別是由性染色體組成決定的，而有研究者發(fā)現(xiàn)，其實(shí)真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，其編碼一個(gè)含204個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)．即有該基因的個(gè)體即表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性．
（1）正常女性的第二極體的染色體組成為
 
．
（2）據(jù)資料推測(cè)，SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有
 
堿基對(duì)（計(jì)算終止密碼）．

注：甲乙兩家族均沒有對(duì)方家族的致病基因．
圖1甲家族中，經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有III-1個(gè)體性征與染色體組成不符合，即III-1性征表現(xiàn)為女性，而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞性染色體組成為XY，經(jīng)過檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）．
（3）從遺傳圖可以推測(cè)，III-1的Y染色體來源于第I代中的
 
．
（4）III-1發(fā)生的該種變異屬于
 
，Ⅲ-1性狀的形成是由于
 
（填個(gè)體）體內(nèi)的
 
細(xì)胞發(fā)生了變異造成的．
女性體細(xì)胞中性染色體有一特點(diǎn)：正常女性的兩條X染色體中，僅有一條X活性正常，一條X染色體形成巴氏小體，喪失活性（無法表達(dá)任何基因），而這種失活的X染色體隨機(jī)選擇．因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細(xì)胞中體現(xiàn)出來，例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥（圖乙家族中有乙病致病基因，B/b基因表示）：女性攜帶者（基因型為雜合子，癥狀表現(xiàn)如圖3所示）表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀（即為患�。@兩種嵌鑲的位置在個(gè)體之間明顯不同，這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機(jī)失活所致．
注：若受精卵產(chǎn)生YY組合則個(gè)體無法存活．
（5）圖2乙家族中Ⅱ-4基因型為
 
，Ⅲ-2的致病基因來自于第I代中的
 
．
（6）若甲乙兩個(gè)家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2個(gè)體結(jié)婚，則后代中，男：女的性別比為
 
，后代中患病概率為
 
．

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