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科目:高中生物 來源: 題型:
人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正;駻顯示一個(gè)條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,回答下列問題。
(1)條帶1代表______① 基因。個(gè)體2~5的基因型分別是______② 、
______③ 、______④ 和______⑤ 。
(2)已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符,該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是______⑥ 、______⑦ 和______ = 8 \* GB3 = 9 \* GB3 息,若不考慮突變因素,則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個(gè)白 化病子女的概率為______ = 10 \* GB3 eq \o\ac(○,11)11 。
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科目:高中生物 來源:2010屆江蘇省啟東中學(xué)高三考前輔導(dǎo)(生物) 題型:綜合題
下圖1表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。圖2表示某單基因遺傳病的一個(gè)家系,其中Ⅰ—4為純合子。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)圖1中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。
(2)染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)?u> 。
(3)在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),常選取圖1中的 病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查時(shí)需要保證① 。② 。
(4)若圖2所示疾病在人群中的發(fā)病率為9%,則Ⅱ—8與一表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚后生下患病男孩的幾率是 。懷孕后為避免生下有此遺傳病的小孩,科學(xué)合理的優(yōu)生措施是 。
(5)若Ⅱ—6和Ⅱ—7已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì),則要判斷Ⅲ—9與該家庭的關(guān)系,可比較Ⅲ—9與 的線粒體DNA序列。
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科目:高中生物 來源:哈師大附中、東北師大附中、遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)2010年高三第二次聯(lián)考(理綜)生物部分 題型:綜合題
(9分)人類基因組計(jì)劃的實(shí)施發(fā)現(xiàn)了一大批單基因遺傳病的致病基因。圖1中和是某致病基因的兩條鏈,圖2為些單基因遺傳病的一個(gè)家系,I-4為純合子。請(qǐng)回答下列問題:
(1)人類基因組計(jì)劃的目的是 。
(2)圖1中是另一條多核苷酸鏈,則圖中的酶是 酶,圖示過程的方向是
。
(3)若調(diào)查此病的的發(fā)病率,則在調(diào)查時(shí)需要保證① 、② 。調(diào)查的結(jié)果顯示,該地區(qū)此病的發(fā)病率為1%,則圖2中II-8與一個(gè)表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚后所生男孩患病的幾率是 。
(4)若II-6和II-7已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì),則要判斷III-9與該家庭的關(guān)系,可比較III-9與 的線粒體DNA序列。
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科目:高中生物 來源: 題型:
人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,回答下列問題。
(1)條帶1代表______① 基因。個(gè)體2~5的基因型分別是______② 、
______③ 、______④ 和______⑤ 。
(2)已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符,該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是______⑥ 、______⑦ 和______ = 8 \* GB3 = 9 \* GB3 息,若不考慮突變因素,則個(gè)體9與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個(gè)白 化病子女的概率為______ = 10 \* GB3 eq \o\ac(○,11)11 。
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