A. | 四分體時期,由于同源染色體姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組 | |
B. | 生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 | |
C. | 同胞兄妹的遺傳差異與父母產(chǎn)生配子時發(fā)生基因重組有關(guān) | |
D. | 一般情況下,水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能 |
分析 基因重組
(1)概念:是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合.
(2)類型:
①非同源染色體上的非等位基因自由組合(減Ⅰ后期);
②四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換(減Ⅰ前期);
③轉(zhuǎn)基因(DNA重組技術(shù)).
解答 解:A、減數(shù)分裂四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組,A錯誤;
B、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,B正確;
C、進行有性生殖的生物,后代差異的主要原因是基因重組,C正確;
D、一般情況下,基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中,水稻花藥內(nèi)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成配子的過程中可發(fā)生基因重組,但根尖細(xì)胞只能進行有絲分裂,不會發(fā)生基因重組,D正確.
故選:A.
點評 本題考查基因重組的相關(guān)知識,要求考生識記基因重組的概念,掌握基因重組的兩種類型,明確一般情況下基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中,再對各選項作出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 內(nèi)皮細(xì)胞識別結(jié)合白細(xì)胞膜上的糖蛋白質(zhì)使白細(xì)胞黏著 | |
B. | 白細(xì)胞在血管內(nèi)黏著、遷移需要消耗ATP | |
C. | 黏著、遷移過程中白細(xì)胞需進行基因的選擇性表達(dá) | |
D. | 白細(xì)胞利用細(xì)胞膜的選擇透過性穿過血管壁進入炎癥組織 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 處理措施 | B基因表達(dá)水平(相對值) | 細(xì)胞突起數(shù)目(相對值) | ||
去除F因子 | 加入自噬抑制劑 | ||||
A組 | A1 | + | - | 1.2 | 120 |
A2 | + | + | / | 75 | |
B組 | B1 | - | - | 0.6 | 100 |
B2 | - | + | / | 98 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | A病是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病 | |
B. | B病是伴X染色體隱性遺傳病 | |
C. | 若第Ⅲ代的6號個體與9號個體結(jié)婚,生下患病孩子的概率$\frac{5}{6}$ | |
D. | 如果第Ⅱ代的3號個體與一正常男孩結(jié)婚,最好生男孩 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病的遺傳方式是常染色體隱性,乙病的致病基因位于X染色體 | |
B. | 6號個體的基因型為AAXBY,7號和8號個體婚配所生后代只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$ | |
C. | 若9號為女性乙病患者,則其致病基因來自于Ⅰ代中的1和4號個體 | |
D. | 若9號為女性,則不可能同時患兩種病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中的非同源染色體組合種類有16種 | |
B. | 基因型如右圖所示的一個細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子 | |
C. | 該圖表示雄性果蠅體細(xì)胞染色體 | |
D. | 其基因型書寫為AaXWY |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 選擇是生物進化的動力 | B. | 地理障礙可能導(dǎo)致新物種的形成 | ||
C. | 生物的變異都是有利個體的存活 | D. | 動物和植物有共同的原始祖先 |
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