黑蒙性癡呆是由常染色體上的基因控制的遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖（受基因Pp控制），據(jù)圖回答：

（1）該病是由__________性基因控制的。   

（2）和的基因型分別是__________和__________。

（3）的基因型是__________，是雜合子的幾率是__________。

（4）為純合子的幾率是__________。

（5）和可能相同的基因型是__________。

（6）III代中12 13 14都正常，那么II7最可能的基因型是__________。

（7）由于III代中11與13是__________，所以婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚。若違法結(jié)婚生育，其子女該遺傳病的發(fā)病率是____________________。

 （1）隱                （2）Pp  pp              （3）Pp或PP  2／3              （4）0

（5）Pp  （6）PP  （7）近親  1／4

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆山西省山大附中高三上學(xué)期期中生物試卷（帶解析） 題型：單選題

黑蒙性癡呆是在北美猶太人中常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該［   ］

A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C．先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率D．先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率

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科目：高中生物 來源：2009～2010學(xué)年度下學(xué)期河南省方城二高高一生物期末模擬測(cè)試 題型：綜合題

苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖(受基因Pp控制)，據(jù)圖回答：

(1)該病是由                                     性基因控制的。
(2)I 3和Ⅱ6的基因型分別是              和                 。
(3)IVl5的基因型是                           ，是雜合子的幾率是                 。
(4)III11為純合子的幾率是                              。
(5)III12和Ⅳ15，可能相同的基因型是                     。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是                                     。
(7)Ⅲ代中11與13是                                      ，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率是                              。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年遼寧營口第三高級(jí)中學(xué)高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該

A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)

B．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

C．先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率

D．先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算發(fā)病率

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年四川省校高三第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析

（1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

       調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有________  ______________特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為___  ____，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是__  ____（常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

（2）同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿（早禿）開展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類遺傳性斑禿（早禿），患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)，由一對(duì)等位基因控制，致病基因是位于常染色體上的顯性基因，屬從性遺傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對(duì)遺傳性斑禿（早禿）開展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別

家庭數(shù)

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

請(qǐng)回答：（相關(guān)基因用B、b表示）

①___  ____組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

②請(qǐng)簡(jiǎn)要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因：_____________________________________  ___________________________________。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是___  __、____  __。

 

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