【題目】F的分子式為C12H14O2,其被廣泛用作香精的調香劑。為了合成該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:
試回答下列問題:
(1)A物質在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)________種峰;峰面積之比為__________________。
(2)寫出反應④⑤⑥的化學方程式:
④________________________________________________________________________;
⑤________________________________________________________________________;
⑥________________________________________________________________________。
(3) F有多種同分異構體,請寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式。
①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團;②苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個取代基為—CH2COOCH3
【答案】(1)4 3∶2∶3∶2
(2) ④
⑤
⑥
(3) 和
【解析】
試題分析:A與溴水發(fā)生加成反應生成,則A為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B為,B氧化生成C,結合C的分子式可知,B中﹣CH2OH被氧化為﹣COOH,則C為,發(fā)生反應④生成D,D的分子式為C5H8O2且含有2個甲基,則反應④應是在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應,D為,發(fā)生水解反應生成E為,D與E反應酯化反應生成F為,據(jù)此解答。
(1)由上述分析可知,物質A的結構簡式為,核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)4種峰,峰面積之比為3∶2∶3∶2。
(2)根據(jù)上述分析,反應④的化學方程式為:;
反應⑤的化學方程式為:;
反應⑥的化學方程式為:;
(3)物質F()有多種同分異構體,其中符合下列條件的:①屬于芳香族化合物,含有與F相同的官能團,說明含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、酯基;2COOCH3,含有2個不同的取代基且處于對位,則另一個取代基含有碳碳雙鍵,因此同分異構體的結構簡式為和。
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【題目】利用如下圖所示裝置進行實驗,儀器①②③中裝下列試劑,③中現(xiàn)象描述正確的是
選項 | ① | ② | ③ | 試管③中現(xiàn)象 |
A | 濃鹽酸 | Na2SO3 | Ba(NO3)2溶液 | 無現(xiàn)象 |
B | 稀鹽酸 | 大理石 | 苯酚鈉溶液 | 產生白色沉淀 |
C | 稀鹽酸 | 大理石 | CaCl2溶液 | 產生白色沉淀 |
D | 濃硫酸 | 銅片 | KI—淀粉溶液 | 溶液變藍 |
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【題目】具有對稱結構的姜黃素有抗氧化、保肝護肝、抑制腫瘤生長等功能。它的一種合成路線如圖所示:
已知:①E、G能發(fā)生銀鏡反應;
②R—CHO+R'—CH2—CHO(R、R'表示烴基或氫)。
③
請回答下列問題:
(1)G的名稱是 ;D中所含官能團的名稱是 。
(2) A生成B的反應類型是 。
(3)據(jù)最新報道,乙烯與雙氧水在催化劑作用下反應生成B,產率較高。寫出該反應的化學方程式: 。
(4)姜黃素的結構簡式為 。
(5)在J的同分異構體中,同時滿足下列條件的同分異構體有 種。
A.既能發(fā)生水解反應,又能發(fā)生銀鏡反應;
B.遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。
(6)參照上述流程,以苯乙烯為原料,設計路線制備某藥物中間體: 。
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【題目】【化學選考——有機化學】富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物——富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為___________由A生成B的反應類型為___________。
(2)C的結構簡式為___________。
(3)富馬酸的分子式為___________。
(4)檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是________。
(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出__________L CO2(標況);富馬酸的同分異構體中,同為二元羧酸的還有____________(寫出結構簡式)。
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【題目】甲、乙、丙、丁四種有機化合物,它們的組成中均含碳40%,含氫6.67%,含氧53.33%。甲、乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應,乙、丙是丁的同分異構體。已知甲在常溫下為氣體,它有如下反應:甲+C6H5OH →X(高分子化合物)。丁在16.6℃以下凝結為冰狀晶體,丁有以下反應:丁+碳酸鈉→ 二氧化碳+Y+水,丙不能發(fā)生水解反應,但可發(fā)生酯化反應。
(1)甲的結構式為 ;乙的名稱為 ;丁的結構簡式為 。
(2)丙發(fā)生銀鏡反應的方程式為 。
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【題目】(I)實驗室合成乙酸乙酯的步驟:在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸汽冷凝為液體流回燒瓶內), 加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙脂粗產品。請回答下列問題:
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放____ ;目的是 。
(2)反應中加入過量乙醇的目的是 。
(Ⅱ)已知乙烯能發(fā)生以下轉化。
(1)寫出下列化合物官能團名稱:B中含官能團名稱 ;D中含官能團名稱 。
(2)寫出反應的化學方程式:
① _________________________
② _________________________
③ ________________________
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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]
Ⅰ.水楊酸的結構簡式為,
(1)下列關于水楊酸的敘述正確的是_______________。
A.與互為同系物
B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C.水楊酸既可以看成是酚類物質,也可以看成是羧酸類物質
(2)將水楊酸與______________溶液作用,可以生成;請寫出將轉化為的化學方程式_______________。
Ⅱ.用質譜法分析得知某鏈狀烯烴的相對分子質量為124。用酸性KMnO4溶液氧化,得到兩種產物:a.CH3COOH, b.
R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH
(3)a的名稱為________________。
(4)寫出該烴可能的結構簡式___________。
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【題目】經測定乙醇的化學式是C2H6O,由于有機物普遍存在的同分異構現(xiàn)象,推測乙醇的結構可能是下列兩種之一。
為測定其結構,應利用物質的特殊性進行定性、定量實驗。現(xiàn)給出乙醇、鈉、水及必要的儀器,請甲、乙、丙、丁四名同學直接利用如圖給定裝置進行實驗確定乙醇的結構。
(1)學生甲得到一組實驗數(shù)據(jù):
乙醇的物質的量(mol) | 氫氣的體積(L) |
0.10 | 1.12(標準狀況) |
根據(jù)以上數(shù)據(jù)推斷乙醇的結構應為________(用Ⅰ、Ⅱ表示),理由為_______________。
(2)同學乙分別準確稱量4.60 g乙醇進行多次實驗,結果發(fā)現(xiàn)以排到量筒內的水的體積作為生成的H2體積換算成標準狀況后都小于1.12 L,如果忽略量筒本身及乙讀數(shù)造成的誤差,那么乙認為可能是由于樣品中含有少量水造成的,你認為正確嗎?________(填“正確”或“不正確”)如果你認為正確,請說明理由,如果你認為不正確,那產生這種情況的原因應該是什么?________________。
(3)同學丙認為實驗成功的關鍵有:①裝置氣密性要良好
②實驗開始前準確確定乙醇的量 ③鈉足量 ④廣口瓶內水必須充滿 ⑤氫氣體積的測算方法正確、數(shù)據(jù)準確。其中正確的有________。(填序號)
(4)同學丁不想通過稱量乙醇的質量來確定乙醇的量,那么他還需知道的數(shù)據(jù)是_____________。
(5)實驗后,四名同學從乙醇的可能結構分析入手對乙醇和鈉的量的關系進行了討論,如果乙醇的物質的量為n mol,那么對鈉的物質的量的取值要求必須是_________________。
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【題目】迷迭香酸(F)的結構簡式為
它是存在于許多植物中的一種多酚,具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效。以A為原料合成F的路線如圖所示(已知苯環(huán)上的羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應):
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)A的結構簡式為__________________;反應②的反應類型是__________________。
(2)反應③的試劑為__________________。
(3)1 mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應,最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。
(4)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式是__________________。
(5)與E互為同分異構體,且同時滿足下列條件的有機物有________種。
①苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種;
②1 mol該物質分別與NaHCO3、Na2CO3反應時,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1 mol和4 mol。
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