Question

8．如圖為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锽、b）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁，不攜帶乙病的致病基因．請回答：
（1）甲病的遺傳方式常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（2）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說明轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯．翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯．若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的UGA為終止密碼子．

Answer 1

分析 首先要確定顯隱性關(guān)系，“無中生有為隱性，女兒患病為常隱”甲為常染色體隱性遺傳，“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”--最可能為“X隱”（女病男必病）乙病屬于伴X隱性遺傳�。�由此利用遺傳定律答題解決（1）．在僅考慮乙病的情況下，III₂ 與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩推斷出雙親基因型．

解答 解：（1）II₃不患甲病，II_4不患甲�、�₅患甲病無中生有為隱性，II₂患甲病而后代不患甲病常染色體隱性遺傳，甲病為II₁不攜帶乙病的致病基因，II₂不患乙病可知乙病屬于伴X隱性遺傳病．由Ⅰ₂基因型bbX^dY，Ⅰ₁Ⅱ₃正常Ⅱ₂只患甲病可知其家庭遺傳如圖所示：Ⅱ₂bbX^DX^d．所以Ⅰ₁ 為BbX^DX^- 即：BbX^DX^d 或BbX^DX^D．
（2）RNA聚合酶參與催化轉(zhuǎn)錄過程，啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工成熟才能作為翻譯的模板；一條mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成．轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程，轉(zhuǎn)錄時(shí)與DNA模板鏈上ACT互補(bǔ)配對的是mRNA上的UGA，因此UGA為終止密碼子．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳    伴X染色體隱性遺傳        BbX^DX^d或BbX^DX^D
（2）RNA聚合酶  轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工翻譯    一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯  UGA

點(diǎn)評 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時(shí)要抓住題目的主要信息，識圖、分析、解答．