有甲.乙.丙.。煳迦,甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血,從五人中各抽取少量血液分離出紅細(xì)胞和血清,進(jìn)行交叉凝
集試驗(yàn)(即將少量紅細(xì)胞與血清混合,發(fā)生凝集為“+”,不發(fā)生凝集為“-”),結(jié)果如表,請(qǐng)判斷五人的ABO血型:
 
型;乙
 
型;
 
型;丁
 
型;戊
 
型.
考點(diǎn):人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用
專(zhuān)題:
分析:關(guān)鍵1:每個(gè)人血清中含有與自身凝集原不相對(duì)抗的凝集素;關(guān)鍵2:凝集原與供血者有關(guān),凝集素與受血者有關(guān). 根據(jù)已知條件分析得知,甲應(yīng)為B或0型;合理的推序?yàn)椋孩堋祝築型;①③⑦→。篈型;⑥→丙:AB型;⑦②→戊:B型;②⑧→乙:O型.
解答: 解:甲的父親可以給B型和AB型的人輸血,推測(cè)甲的父親是B型或O型.而甲的母親可以給任何ABO血型的人輸血,推出甲的母親的血型是O型,則甲的血型就有兩種可能,B型或O型.
從表中的第四行可以看出,甲的紅細(xì)胞和丁的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說(shuō)明甲不可能是O型,那就只能是B型.推出甲的血型,再在表中尋找與甲有關(guān)的其他人的信息,甲的紅細(xì)胞和丁的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說(shuō)明丁的血型可能是A型或0型,而丁的紅細(xì)胞和戊的血清會(huì)發(fā)生 凝集反應(yīng),這說(shuō)明丁的血型肯定是A型,因?yàn)?型的血液可輸給其他任何人. 丙的紅細(xì)胞和甲的血清凝集,這說(shuō)明丙可能是A型或AB型,而丙的紅細(xì)胞和丁的血清會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng),這說(shuō)明丙的血型肯定是AB型,因?yàn)槎〉难褪茿型,如果丙是A型,則不會(huì)發(fā)生凝集反應(yīng). 
第七行可以看出,丁的紅細(xì)胞和戊的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說(shuō)明戊可能是B型或0型,第二行可以看出,戊的紅細(xì)胞和乙的血清發(fā)生凝集反應(yīng),這說(shuō)明戊肯定是B型,因?yàn)?型的血液可輸給其他任何人. 
第五行可以看出,乙的紅細(xì)胞和丁的血清不發(fā)生凝集反應(yīng),這說(shuō)明乙可能是A型或0型,第八行可以看出,乙的紅細(xì)胞和戊的血清不發(fā)生凝集反應(yīng),這說(shuō)明乙肯定是0型,因?yàn)槿绻沂茿型,必然會(huì)和戊的血清發(fā)生凝集反應(yīng).
至此可以得出結(jié)論,甲是B型,乙是0型,丙是AB型,丁是A型,戊是B型.
故答案為:
B  O  AB  A  B
點(diǎn)評(píng):解這道題的關(guān)鍵是要從相關(guān)文字中找到關(guān)鍵信息,在知道一個(gè)人的血型后,要找到與其相關(guān)的其他人的信息.在出現(xiàn)兩種可能后要盡可能排除一種,其中AB型可接受其他任何人的血液,0型的血液則可輸給其他任何人,A型不可接受B型或AB型的血液,B型不可接受A型或AB型的血液.出現(xiàn)矛盾則盡快排除.
ABO血型所含的凝集原和凝集素:
血型 紅細(xì)胞(凝集原) 血清(凝集素)
A A b
B B a
AB A、B 無(wú)
O 無(wú) a、b
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳,正確的預(yù)測(cè)是( 。
A、父親色盲,則女兒一定是色盲
B、母親色盲,則兒子一定是色盲
C、祖父母都色盲,則孫子一定是色盲
D、外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為人的造血干細(xì)胞進(jìn)行的部分生理過(guò)程簡(jiǎn)圖,A~E分別代表不同細(xì)胞.請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1)B經(jīng)過(guò)
 
分裂過(guò)程形成C,若用含3H標(biāo)記的胸苷(3H-TdR)的培養(yǎng)液來(lái)培養(yǎng)B,則經(jīng)過(guò)一次分裂后,C中具有放射性的染色體占全部染色體的比例為
 
%.
(2)圖中
 
(填字母)可能是漿細(xì)胞,該細(xì)胞參與特異性免疫中的
 
免疫,該細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動(dòng)方向是
 

(3)紅細(xì)胞主要在人體的骨髓內(nèi)生成,成熟后,紅細(xì)胞離開(kāi)骨髓進(jìn)入血液.若D為骨髓內(nèi)未成熟的紅細(xì)胞,則它生活的內(nèi)環(huán)境為
 
,與D相比,E中高爾基體的數(shù)量
 

(4)由腎臟和肝臟分泌的促紅細(xì)胞生成素(EPO),能增強(qiáng)造血干細(xì)胞的活動(dòng),促進(jìn)機(jī)體進(jìn)行
 
提供能量.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示的系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致。谡{(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)該種遺傳病的遺傳方式
 
 (是/不是)伴X隱性遺傳,因?yàn)榈冖翊?div id="6116661" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
個(gè)體均不患病.進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是
 

(2)假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均為0,則Ⅲ-1的基因型為
 
,Ⅱ-2的基因型為
 
.在這種情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常.
(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是
 
;母親的基因型是
 
(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,其子女患該病的概率為
 
(假設(shè)人群中致病基因頻率為
1
10
,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示),在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)
 
自由組合.
(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個(gè)氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈.異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是
 
,由此導(dǎo)致正常mRNA第
 
位密碼子變?yōu)榻K止密碼子.
(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診斷,其基本過(guò)程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與
 
進(jìn)行雜交.若一種他安貞能直接檢測(cè)一種基因,對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí),則需要
 
種探針.若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”,則基因探針序列為
 
;為制備大量探針,可利用
 
技術(shù).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

地中海貧血癥屬于常染色體遺傳。粚(duì)夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒,分析發(fā)現(xiàn),患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變(C→T).用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s;但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切,如圖(a).目前患兒母親再次懷孕,并接受了產(chǎn)前基因診斷.家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見(jiàn)圖(b).(終止密碼子為UAA、UAG、UGA.)

(1)在獲得單鏈模板的方式上,PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同,前者通過(guò)
 
解開(kāi)雙鏈,后者通過(guò)
 
解開(kāi)雙鏈.
(2)據(jù)圖分析,胎兒的基因型是
 
(基因用A、a表示).患兒患病可能的原因是
 
的原始生殖細(xì)胞通過(guò)
 
過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了基因突變;從基因表達(dá)水平分析,其患病是由于
 

(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn),該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸.如果
 
,但
 
,則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

用人的血清注射到家兔體內(nèi)后,再用該兔的血清與人和其他3種動(dòng)物的血清相結(jié)合,得到結(jié)果如圖所示,請(qǐng)分析回答:
(1)人的血清對(duì)家兔起到
 
 作用,此時(shí)家兔的血清中會(huì)出現(xiàn),其化學(xué)組成為
 

(2)根據(jù)如圖所示,可說(shuō)明黑猩猩血清中的
 
 在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上與
 
 的最相似,從而說(shuō)明兩者之間有著
 

(3)上述方法稱(chēng)為
 
,能為生物進(jìn)化提供
 
 上的證據(jù).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類(lèi)的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的.在一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子正;蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是( 。
A、
3
4
1
4
B、
3
8
1
8
C、
1
4
1
4
D、
1
4
,
1
8

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

切除胸腺的幼年小鼠,其免疫功能表現(xiàn)為(  )
A、細(xì)胞免疫缺陷、體液免疫功能下降
B、細(xì)胞免疫、體液免疫功能均正常
C、細(xì)胞免疫缺陷、體液免疫功能正常
D、細(xì)胞免疫正常、體液免疫功能下降

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同步練習(xí)冊(cè)答案