(9分)下圖為關于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據圖回答:
(1)若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是 ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是________。
(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是 ,7號的基因型為 ,4號的基因型可能是 ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產生的配子帶有致病基因的幾率是_____。
(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是 。
(1)伴X染色體隱性遺傳 XBXB或XBXb 1/8
(2)常染色體隱性遺傳 Bb BB或Bb 1/6 3/10
(3)其體細胞中有3條21號染色體。
【解析】
試題分析:
(1)6、7不患病,而11號患病,則該病為隱性遺傳。挥钟捎7號不帶致病基因,因此該病只能是X染色體隱性遺傳。5號的致病基因來自于母親,因此1號的基因型為XBXb,則4號的基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb。3號不帶致病基因,則9號的基因型為3/4XBXB、1/4 XBXb,因此9號產生的配子帶有致病基因的幾率是1/4×1/2=1/8。
(2)由于該病為隱性遺傳病,而7號又帶致病基因,只能是常染色體隱性遺傳,則7號基因型為Bb.又由于5號為bb,則1號和2號均為Bb,4號的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb;題中給出3號不帶致病基因為BB,因此9號的基因型為2/3BB、1/3Bb,因此9號產生的配子帶有致病基因的幾率是1/3×1/2=1/6.若3號帶有致病基因即Bb,8號的基因型為2/5BB、3/5Bb,因此8號產生的配子帶有致病基因的幾率是3/5×1/2=3/10.
(3)唐氏綜合征是體內21號染色體比正常人多一條的原因,屬于染色體數(shù)目的變異.
考點:本題考查遺傳規(guī)律的計算,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系的能力。
科目:高中生物 來源:2007年南通市高三基礎調研考試、生物(新人教) 題型:022
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年上海市高三上期第二次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題
(10分)下圖為關于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據圖回答:
(1)若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是 ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是________。
(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是 ,7號的基因型為 ,4號的基因型可能是 ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產生的配子帶有致病基因的幾率是_____。
(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是 。
(4)圖中4號的旁系血親有 。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題
I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
(1)他們調查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是 (填“自然人群”或“家系")。
(2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統(tǒng)計表格。
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Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
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親代 |
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子代 |
|
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如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處: 。
(3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數(shù)據相差較大,其最可能的原因是 。
(4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是 ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是 。
II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據圖回答下列有關問題。
(1)合成人血紅蛋白的直接模板是 ,合成場所是 。
(2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導致病變。根據圖示分析說明理由: 。
對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷,為什么? .
(3)結合所學知識,提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
(4)根據圖分析,關于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達的
順序,對你有哪些啟示?(至少答兩
條) 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖為關于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示)。請據圖回答:
(1)若3 7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是_________________,4號的基因型可能是 ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是________。
(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是 ,7號的基因型為 ,4號的基因型可能是 ,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是______;若3帶致病基因,8號產生的配子帶有致病基因的幾率是_____。
(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是 。
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