Question

【題目】圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是某家族患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖，其中有一種為伴性遺傳病。請分析回答：

（1）從圖1可知____________________ 的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加。

（2）先天性愚型屬于______________遺傳病。

（3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，一般選取圖1中的_______遺傳病進行調查。

（4）圖2中乙病的致病基因在 ________染色體上，是 _________性遺傳。

（5）圖2中Ⅲ8個體的基因型是 ________________ ；若在人群100個人中有1個患甲病，現(xiàn)Ⅲ8與人群中正常的男性結婚，生出患甲病孩子概率為_________。

（6）Ⅱ5和Ⅱ6再生一個小孩兩病都患的概率為 __________ 。

Answer 1

【答案】多基因遺傳病 染色體異常 單基因 X 隱 aaXBXB或aaXBXb 1/11 1/16

【解析】

從圖1曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點成年人發(fā)病風險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升），染色體異常遺傳病多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，遺傳病的發(fā)病率通常采用單基因遺傳病調查。

對于圖2：關鍵一點是要通過遺傳系譜圖分析得出兩種遺傳病的遺傳方式，甲病應該找3和4號，3號和4號均沒有甲病，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；乙病應該找5和6號，5號和6號均正常，但他們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又已知兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）觀察圖1發(fā)現(xiàn)多基因遺傳病在成年人中發(fā)病風險顯著增加，且隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升。

（2）先天性愚型又叫21三體綜合征，屬于染色體異常遺傳病。

（3）調查人群中遺傳病的遺傳方式時，應選取圖1中的單基因遺傳病進行調查。

（4）據(jù)圖2分析，3號和4號均沒有甲病，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；5號和6號均正常，但他們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又已知兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳病，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（5）甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，根據(jù)題意，II-3基因型為AaXBY，II-4基因型為AaXBXb，Ⅲ-8患甲病，其基因型可能為aaXBXB或aaXBXb。若在人群100個人中有1個患甲病，即aa=1/100，a=1/10，A=9/10，正常人群中AA：Aa=9：2，故Ⅲ8（aa）與人群中正常的男性（9/11AA、2/11Aa）結婚，生出患甲病孩子概率=2/11×1/2=1/11。

（6）由題意分析，II-5基因型為AaXBXb，II-6基因型為AaXBY，再生一個小孩兩病都患的概率為1/4×1/4=1/16。