唐氏綜合癥(先天愚型)是人類染色體遺傳病之一,該病的原因是
A.個(gè)別常染色體缺少而形成的非整倍體 |
B.個(gè)別常染色體不分離而形成的非整倍體 |
C.個(gè)別常染色體分離而形成的整倍體 |
D.個(gè)別性染色體不分離而形成的非整倍體 |
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科目:高中生物 來(lái)源:名師3輪點(diǎn)擊新高考 生物 題型:013
對(duì)人類遺傳病的研究表明,高齡婦女妊娠容易生先天癡呆兒和某些先天缺陷兒.比較常見(jiàn)的21三體綜合癥(先天愚型,唐氏綜合癥)就是一種常染色體數(shù)目異常的遺傳病.患者體細(xì)胞內(nèi)多了一條21號(hào)染色體,總數(shù)為47條.產(chǎn)生該病的原因是
[ ]
A.減數(shù)分裂時(shí),同源染色體沒(méi)分離
B.減數(shù)分裂時(shí),同源染色體沒(méi)聯(lián)會(huì)
C.減數(shù)分裂時(shí),非同源染色體未正常組合
D.受精卵分裂時(shí),姐妹染色單體未分離
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科目:高中生物 來(lái)源:上海市崇明縣2013年高考一模生物試題 題型:013
下列有關(guān)于唐氏綜合癥(先天愚型)的描述錯(cuò)誤的是
A.患者的體細(xì)胞中一般有45條常染色體
B.病因可能是患者母親卵細(xì)胞的染色體組成為23+X
C.該病屬于由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的染色體遺傳病
D.該病可能是父親的精子形成過(guò)程中21號(hào)同源染色體不分離造成的
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年河北省高二下學(xué)期4月月考生物卷 題型:選擇題
唐氏綜合癥(先天愚型)是人類染色體遺傳病之一,該病的原因是
A.個(gè)別常染色體缺少而形成的非整倍體
B.個(gè)別常染色體不分離而形成的非整倍體
C.個(gè)別常染色體分離而形成的整倍體
D.個(gè)別性染色體不分離而形成的非整倍體
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
唐氏綜合癥(先天愚型)是人類染色體遺傳病之一,該病的原因是
A.個(gè)別常染色體缺少而形成的非整倍體
B.個(gè)別常染色體不分離而形成的非整倍體
C.個(gè)別常染色體分離而形成的整倍體
D.個(gè)別性染色體不分離而形成的非整倍體
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