簡(jiǎn)答題

下面是一個(gè)遺傳病的系譜(設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A是顯性,a是隱性。)

  

(1)該遺傳病的致病基因在________染色體上,是________性遺傳。

(2)的基因型分別是________和________。

(3)可能的基因是________她是雜合體的幾率是________。

(4)與有該病的男性結(jié)婚,其子女得病的幾率是________。

答案:
解析:

 。1)常,隱

 。2)Aa,aa

  (3)AA或Aa,

 。4)


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簡(jiǎn)答題

下圖是一個(gè)家族某遺傳病的系譜圖(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)

  

(1)據(jù)此系譜圖可知致病基因位于________染色體上;該病屬________性遺傳病。

(2)第Ⅲ代8的基因型是________。

(3)婚姻法禁止8與9通婚的主要原因是________;若8和9非法結(jié)婚,其子女患此遺傳病的幾率是________。

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簡(jiǎn)答題

下面是人類(lèi)鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥病因的圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答:

  

(1)圖解中,①是________過(guò)程;②是________過(guò)程,是在________中完成的。

(2)③是________過(guò)程,但由于一個(gè)堿基發(fā)生了改變,最終導(dǎo)致紅細(xì)胞變形,這種堿基的變化叫做________。

(3)④的堿基排列順序是________,這是決定纈氨酸的一個(gè)________。

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科目:高中生物 來(lái)源:高中生物課外練習(xí)·高二上學(xué)期用(配必修本) 題型:022

簡(jiǎn)答題

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖。(兩種病的基因分別用A或a;B或b表示)

  

(1)M病的致病基因在________染色體上,屬________性遺傳。

(2)第Ⅲ代11號(hào)的色盲基因是由第Ⅰ代中的________傳下來(lái)的。

(3)第Ⅱ代8號(hào)的基因型可能是________,她是純合體的幾率是________。

(4)第Ⅲ代如11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女中同時(shí)患有兩種病的病孩幾率為_(kāi)_______。

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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆云南省高二上學(xué)期期中考試試生物(理)試題 題型:選擇題

下面是一個(gè)遺傳病家族系譜圖(該病受一對(duì)基因控制,A是顯性,a是隱性),請(qǐng)分析回答,該病是由              染色體     性基因控制的。

A、Y隱   B、X隱   C、常顯   D、常隱

 

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