A. | 該變異與基因突變都可用顯微鏡直接觀察 | |
B. | 變異染色體上基因的排列順序發(fā)生了改變 | |
C. | 染色體上沒有基因缺失,表現(xiàn)型一定正常 | |
D. | 若該細胞進行減數(shù)分裂,能形成正常的四分體 |
分析 分析題圖:如圖為某動物細胞的一對同源染色體,其中一條發(fā)生變異,正確的基因排列順序應該為ABC,而另一條鏈的排列順序為acb,可見發(fā)生了倒位,屬于染色體結構變異.
解答 解:A、圖示方式的變異屬于染色體結構變異,可在光學顯微鏡下直接觀察到,而基因突變在光學顯微鏡下觀察不到,A錯誤;
B、由圖可知,變異染色體上基因的排列順序發(fā)生了改變,B正確;
C、染色體上沒有基因缺失,但基因的排列順序發(fā)生改變,因此表現(xiàn)型不一定正常,C錯誤;
D、圖示同源染色體中的一條發(fā)生了染色體結構變異(倒位),因此若該細胞進行減數(shù)分裂,則不能形成正常的四分體,D錯誤.
故選:B.
點評 本題結合模式圖,考查染色體變異的相關知識,要求考生識記染色體變異的類型,尤其是結構變異的類型,能根據(jù)圖中信息準確判斷該變異的類型,再結合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該病為常染色體隱性遺傳病 | |
B. | 可調(diào)查更多患病家族推測其發(fā)病率 | |
C. | Ⅱ-2一定是該病致病基因的攜帶者 | |
D. | 通過染色體檢查,確定胎兒是否患該病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若該病為常色體遺傳病,則該男子的父母都是雜合子,其妻子的父母都是純合子 | |
B. | 若該病為伴X染色體遺傳病,則人群中男性的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率 | |
C. | 若男子有一個患同種遺傳病的妹妹,則這對夫婦的子女患該病的概率均等 | |
D. | 可以通過羊水檢查、基因診斷等手段,確定胎兒是否患有該種遺傳病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 脂質(zhì)具有構成生物膜、調(diào)節(jié)代謝和儲存能量等生物學功能 | |
B. | 組成蛋白質(zhì)、核酸、糖原的單體都具有多樣性 | |
C. | 核糖體與酶、抗體、激素、神經(jīng)遞質(zhì)的合成都有關 | |
D. | DNA是主要的遺傳物質(zhì),可通過噬菌體侵染細菌的實驗來證明 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 只能在細胞質(zhì)中進行 | |
B. | 只能在線粒體中進行 | |
C. | 既可在線粒體中進行,也可以在細胞質(zhì)中進行 | |
D. | 在細胞質(zhì)中進行的是在線粒體中進行的2倍 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 因為有酶,細胞代謝才能在溫和條件下快速進行 | |
B. | 賽跑時,肌細胞大量的能量供應離不開酶的催化作用 | |
C. | ATP由腺嘌呤、核糖和磷酸鹽結合而成 | |
D. | 細胞中的各種生命活動都需由ATP直接提供能量 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016湖南湘潭縣一中、岳陽縣一中聯(lián)考高二上第三次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
某種有機磷農(nóng)藥能使突觸間隙中的乙酰膽堿酯酶(分解乙酰膽堿)活性受抑制,某種蝎毒會抑制 Na+通道的打開.如圖表示動作電位傳導的示意圖,其中a為突觸前膜,b為突觸后膜.下列敘述正確的是( )
A.軸突膜處于②狀態(tài)時,Na+內(nèi)流且不需要消耗 ATP
B.處于③與④之間的軸突膜,Na十通道大量開放
C.若使用該種有機磷農(nóng)藥,則在a處不能釋放乙酰膽堿
D.若使用該種蝎毒,則能引起b處形成動作電位
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年湖南省高一上聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某科學工作者研究某細胞的組成成分時,提取到兩種大分子物質(zhì)T和D,其基本組成單位分別是t和d.已知t是葡萄糖,且T遇碘不變藍,D可以被胃液中的某種酶消化.下列有關說法正確的是( )
A.該細胞肯定為植物細胞,T物質(zhì)是纖維素
B.物質(zhì)d中肯定含有元素氮,一定不含元素硫
C.物質(zhì)D一定是在附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上合成的,其合成受核DNA控制
D.T和D的合成過程中都能產(chǎn)生水
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