人類正常血紅蛋白(HbA)β鏈第63位氨基酸是組氨酸,其密碼子為CAU或CAC。當(dāng)β鏈第63位組氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出現(xiàn)異常血紅蛋白(HbM),導(dǎo)致一種貧血癥,β鏈第63位組氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代產(chǎn)生的異常血紅蛋白(HbZ)將引起另一種貧血癥。
(1)寫出正常血紅蛋白基因中,決定β鏈第63位組氨酸密碼子的堿基對組成。
(2)在決定β鏈第63位組氨酸密碼子的DNA的三個堿基對中,任一個堿基對發(fā)生變化都將產(chǎn)生異常的血紅蛋白嗎?為什么?
(3)若將正常的基因片段導(dǎo)入貧血癥患者的骨髓造血干細(xì)胞中,則可以達(dá)到治療疾病的目的。請問,此操作屬于蛋白質(zhì)工程嗎?為什么?
(1)
(2)不一定。原因是當(dāng)中的第三對堿基發(fā)生的變化后,產(chǎn)生的密碼子分別為CAC或CAU,仍為組氨酸的密碼子,因而不會影響產(chǎn)生正常的血紅蛋白。
(3)不屬于蛋白質(zhì)工程,因為此操作是將健康的正常的目的基因?qū)胗腥毕莸氖荏w細(xì)胞,合成的蛋白質(zhì)仍為天然存在的蛋白質(zhì),所以,不屬于蛋白質(zhì)工程,而是屬于基因工程。
(1)基因中的堿基對的排列順序決定信使RNA中堿基的排列順序,信使RNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后與核糖體結(jié)合起來,指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。血紅蛋白異常,歸根到底是由于基因中堿基對的排列順序改變引起的,由于蛋白質(zhì)中的氨基酸主要有20種,而決定氨基酸的密碼子有61種,所以一種密碼子決定一種氨基酸,而一種氨基酸可以由幾種密碼子決定。
(2)決定組氨酸密碼子的DNA的三個堿基對中任意一個堿基發(fā)生變化,不一定都產(chǎn)生異常的血紅蛋白,這是因為一種密碼子決定一種氨基酸,而一種氨基酸可以由幾種不同的密碼子來決定。
(3)基因工程是將外源基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞后,可以產(chǎn)生它本來不能產(chǎn)生的蛋白質(zhì),從而表現(xiàn)出新的性狀,實質(zhì)上,基因工程產(chǎn)生的只能是自然界已經(jīng)存在的蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)工程則是通過對基因進(jìn)行加工修飾或進(jìn)行基因合成,對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造出一種新的蛋白質(zhì),而題目中只將正常的外源基因?qū)氩∪思?xì)胞中,合成的都是天然存在的正常蛋白質(zhì),所以不屬于蛋白質(zhì)工程,而應(yīng)屬于基因工程。
科目:高中生物 來源:活題巧解巧練(高考生物) 題型:022
人類血紅蛋白由574個氨基酸按一定順序、一定結(jié)構(gòu)組成特定的蛋白質(zhì),而鐮刀型貧血癥病人的血紅蛋白中有573個氨基酸與正常人一樣,只有第4條肽鏈上的第6個氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替,從而改變了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和特性——缺氧時紅細(xì)胞由圓餅狀變?yōu)殓牭稜睢U埛治鰣D并回答:
(1)圖中的①表示________,②的堿基組成是________,纈氨酸的密碼子是________。
(2)DNA由正常變?yōu)楫惓J怯捎谠赺_______過程中,可能由于各種原因發(fā)生差錯,使________發(fā)生局部改變,從而改變了________。
(3)經(jīng)科學(xué)家研究,鐮刀型貧血癥是常染色體隱性基因所致。
設(shè)正常人的基因型為HH,則患者基因型為________,H基因的堿基組成中有________,h基因的堿基組成中則是________;颊吆驼H嘶榕渖藗正常后代,其基因型是
(4)通過以上圖解和分析,充分說明DNA分子上________就會導(dǎo)致生物的________改變。
(5)目前對人類遺傳病有效的治療已初見成效,這也是21世紀(jì)生物技術(shù)的新突破,你認(rèn)為要治療人類鐮刀型貧血癥主要依賴
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A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程
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科目:高中生物 來源:生物教研室 題型:022
(1)圖中的①表示_______,②的堿基組成是_______,纈氨酸的密碼子是_______。
(2)DNA由正常變?yōu)楫惓J怯捎谠?/span>______過程中,可能由于各種原因發(fā)生差錯,使______________發(fā)生局部改變,從而改變了_______。
(3)經(jīng)科學(xué)家研究,鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性基因所致。設(shè)正常人的基因型為HH,則患者基因型為_______,H基因的堿基組成中有______,h基因的堿基組成中則是______;颊吆驼H嘶榕渖藗正常后代,其基因型是_______。
(4)通過以上圖解和分析,充分說明DNA分子上______________就會導(dǎo)致生物的_______改變。
(5)目前對人類遺傳病還沒有有效的治療手段,人們寄希望于21世紀(jì)生物技術(shù)的突破來解決,你認(rèn)為要治療人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要依賴( )
A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程
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科目:高中生物 來源: 題型:071
人類血紅蛋白由574個氨基酸按一定順序、一定結(jié)構(gòu)組成特定的蛋白質(zhì),而鐮刀型細(xì)胞貧血癥病人的血紅蛋白中有573個氨基酸與正常人一樣,只有第四條肽鏈上的第六個氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替,從而改變了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和特征——缺氧時紅細(xì)胞由圓餅狀變?yōu)殓牭稜睢U埛治鱿聢D并回答:
(1)圖中的①表示_______,②的堿基組成是_______,纈氨酸的密碼子是_______。
(2)DNA由正常變?yōu)楫惓J怯捎谠?/span>______過程中,可能由于各種原因發(fā)生差錯,使______________發(fā)生局部改變,從而改變了_______。
(3)經(jīng)科學(xué)家研究,鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性基因所致。設(shè)正常人的基因型為HH,則患者基因型為_______,H基因的堿基組成中有______,h基因的堿基組成中則是______;颊吆驼H嘶榕渖藗正常后代,其基因型是_______。
(4)通過以上圖解和分析,充分說明DNA分子上______________就會導(dǎo)致生物的_______改變。
(5)目前對人類遺傳病還沒有有效的治療手段,人們寄希望于21世紀(jì)生物技術(shù)的突破來解決,你認(rèn)為要治療人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要依賴( )
A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程
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科目:高中生物 來源:高一生物 第三單元 遺傳與變異的分子基礎(chǔ) 3.2.3基因與性狀(中圖版必修2) 題型:071
圖示為人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解。請分析回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG):
(1)圖解中①是________過程,是在________中完成的。
(2)圖解中②是________過程,是在________上完成的。
(3)圖解中③是在________中完成的,因為這一過程中一個堿基對發(fā)生了改變,導(dǎo)致最終合成的血紅蛋白異常,這一改變叫________。
(4)寫出④上的三個堿基序列________。這一堿基序列被稱為纈氨酸的________。轉(zhuǎn)運上述谷氨酸的tRNA中對應(yīng)的堿基是________。
(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正常基因為H,那么H基因的堿基組成是________,h基因的堿基組成為________。
(6)若正常基因片段中CTT突變成CTC,是否會引發(fā)血紅蛋白異常?為什么?
(7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見,說明基因突變的特點為________。
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