【題目】已知某烴的含氧衍生物A能發(fā)生如下所示的變化。在相同條件下,A的密度是H2的28倍,其中碳和氫元素的質量分數(shù)之和為71.4%,C能使溴的四氯化碳溶液褪色,H的化學式為C9H12O4。
試回答下列問題:
(1) A中含氧官能團的名稱 ;C的結構簡式 。
(2)D可能發(fā)生的反應為 (填編號);
①酯化反應 ②加成反應 ③消去反應 ④加聚反應
(3)寫出下列反應的方程式
①A與銀氨溶液: ;
②G→H: ;
(4)某芳香族化合物M,與A含有相同類型和數(shù)目的官能團,且相對分子質量比A大76。則:
①M的化學式為 ;
②已知M的同分異構體為芳香族化合物,不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,但能與Na反應,且官能團不直接相連。則M的同分異構體為(寫1種): 。
【答案】(1)醛基,CH2=CHCH2OH;(2)①③;(3)①CH2=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH H2O+2Ag↓+3NH3+CH2=CHCOONH4;②HOOCCH2COOH+2CH2=CHCH2OHCH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2+2H2O;(4)C9H8O,或。
【解析】
試題分析:(1)A的密度是氫氣密度的28倍,則A的摩爾質量為56g·mol-1,A能與銀氨反應,說明含有醛基,如果A是乙醛,乙醛摩爾質量為44g·mol-1,相差12,同時C能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明含有碳碳雙鍵,因此A的結構簡式為CH2=CHCHO,含氧官能團是醛基,A和合適還原劑反應,且C能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明醛基轉化成羥基,即C的結構簡式為CH2=CHCH2OH;(2)反應①發(fā)生醛的氧化,②加H+,酸性強的制取酸性弱的,即B的結構簡式為CH2=CHCOOH,和HBr發(fā)生加成反應生成的產(chǎn)物是BrCH2-CH2-COOH和CH3-CHBr-COOH,含有的官能團是羧基和溴原子,發(fā)生的反應是具有酸的通性,能和醇發(fā)生酯化反應,能發(fā)生水解反應和消去反應,即①③正確;(3)A與銀氨溶液反應是醛基被氧化,其反應方程式為:CH2=CHCHO+2[Ag(NH3)2]OH H2O+2Ag↓+3NH3+CH2=CHCOONH4;D→E發(fā)生取代反應羥基取代Br的位置,E連續(xù)被氧化,說明羥基所連接的碳原子上有2個氫原子,即D的結構簡式為BrCH2-CH2-COOH,E、F、G的結構簡式分別為HOCH2CH2COOH、OHCCH2COOH、HOOCCH2COOH,H的化學式為C9H12O4,說明1molG和2molC發(fā)生酯化反應,其反應方程式為:HOOCCH2COOH+2CH2=CHCH2OHCH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2+2H2O;(4)與A含有相同類型和數(shù)目的官能團,說明M中含有碳碳雙鍵和醛基,且M屬于芳香族化合物,符合要求的最簡單的有機物為,其分子量為132,比A大76,即M的分子式為C9H8O,不與FeCl3發(fā)生顯色反應,說明不含酚羥基,能與Na反應說明含醇羥基,兩個雙鍵相當于1個叁鍵,即同分異構體為:或。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】實驗室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯,但實驗表明,還有許多副反應發(fā)生,如反應中會生成SO2、CO2、水蒸氣等無機物。某研究性學習小組欲用下圖所示的裝置制備純凈的乙烯并探究乙烯與單質溴能否反應及反應類型;卮鹣铝袉栴}:
(1)寫出制備乙烯反應的化學方程式:_____________,實驗中,混合濃硫酸與乙醇的方法是將_________________慢慢加入另一種物質中;加熱F裝置時必須使液體溫度_________________。
(2)寫出濃硫酸與酒精直接反應生成上述無機副產(chǎn)物的化學方程式:_________________。
(3)為實現(xiàn)上述實驗目的,裝置的連接順序為F→________________→D。(各裝置限用一次)
(4)當C中觀察到_______________時,表明單質溴能與乙烯反應;若D中______________,表明C中發(fā)生的是取代反應;若D沒有出現(xiàn)前面所描述的現(xiàn)象時,表明C中發(fā)生的是_______________反應。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】G是一種新型香料的主要成分之一,其結構中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應條件略去)
已知:
①B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;
②D和F互為同系物。
請回答下列問題:
(1)(CH3)2C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 ,生成B這一步的反應類型為 。
(2)E的結構簡式為 ,F(xiàn)分子中含有的含氧官能團名稱是 。
(3)C經(jīng)氧化后可得到一種能與新制銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的物質,請寫出該銀鏡反應的化學方程式 。
(4)F可在一定條件下合成高分子化合物,請寫出該高分子化合物的結構簡式 。
(5)同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上有兩個取代基;③能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體;這樣的D的同分異構體共有 種(不包括立體異構);
(6)請參照合成路線中苯乙烯合成F的方法,寫出由1-丁烯制取2-羥基丁酸的合成線路: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結構簡式如下圖所示。
(1)下列關于M的說法正確的是 (填序號)。
a.屬于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液顯紫色
c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.1 mol M完全水解生成2 mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:
已知:+H2O
①烴A的名稱為 ;步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是 。
②步驟Ⅱ反應的化學方程式為 。
③步驟Ⅲ的反應類型是 。
④肉桂酸的結構簡式為 。
⑤C的同分異構體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有 種。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學---選修5:有機化學基礎]
偏四氯乙烷是一種常見化工原料,以偏四氯乙烷和烯烴(C5H10)為原料合成某種六元環(huán)酯(C7H10O4)的合成路線如下:已知:一個碳原子上連接2個—OH不穩(wěn)定,容易脫水變成
(1)化合物II中能與能與金屬鈉反應的官能團名稱為_________________
(2)化合物IV合成化合物V的反應類型為______________化合物V合成化合物VI反應類型為_________________
(3)寫出由化合物VI合成化合物VII的反應方程式________________________。
(4)有機物R是化合物IV的同分異構體,R能使溴水褪色,且其核磁共振氫譜中有4組峰,有機物R的結構簡式為_________________,該六元環(huán)酯(C7H10O4)的結構簡式為_________________
(5)參照上合成路線,設計以有機物()和乙二醇為原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路線。____________________________。
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【題目】已知:①在稀堿溶液中,溴苯難發(fā)生水解
②現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C可以發(fā)生銀鏡反應;E遇FeCl3溶液顯紫色且能與濃溴水反應。
請回答下列問題:
(1)X中官能團的名稱是 ;A的電子式 。
(2) I的結構簡式為_________。
(3)E不具有的化學性質 (選填序號)
A.取代反應 B.消去反應
C.氧化反應 D.1molE最多能與2molNaHCO3反應
(4)只用一種試劑鑒別C和D,該試劑是 。
(5)寫出下列反應的化學方程式:
①F→H: 。
②X與足量稀NaOH溶液共熱: 。
(6)同時符合下列條件的E的同分異構體共有 種,任寫其中一種的結構簡式為 。
A.苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種
B.不發(fā)生水解反應
C.遇FeCl3溶液不顯色
D.1mol E最多能分別與Imol NaOH和2mol Na反應
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】順式烏頭酸是一種重要的食用增味劑,其結構如圖所示。下列說法正確的是
A.該有機物的分子式為:C6H8O6
B.該有機物只含有一種官能團
C.該有機物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色,且原理相同
D.等物質的量的順式烏頭酸分別與足量的NaHCO3和Na反應,產(chǎn)生相同條件下的氣體體積之比為2:1
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】影響酶催化反應速率的因素有溫度、反應物濃度、酶的濃度等。右圖表示在最適溫度下,某種酶的催化反應速率與反應物濃度之間的關系。下列有關說法正確的是( )
A. 若在B點增加酶的濃度,反應速率會減慢
B. 若在A點提高反應溫度,反應速率會加快
C. 若在C點增加反應物濃度,反應速率將加快
D. 若在A點增加反應物濃度,反應速率將加快
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
②RCH=CHRCH2CH2Br。
香豆素的主要成分是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉化為水楊酸。
請回答下列問題:
(1)寫出A的結構簡式__________。
(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為__________和_______(填官能團名稱),B→C的反應類型為__________。
(3)在上述轉化過程中,反應步驟B→C的目的是_____________。
(4)下列有關A、B、C的敘述中不正確的是________(填序號)。
a.C的核磁共振氫譜中共有8組峰
b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應
c.1 mol A最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應
d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應
(5)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應,請寫出其中一種的結構簡式:______________。
(6)寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式:__________。
(7)寫出以為原料制的合成路線流程圖(無機試劑任用),在方框中填出相應的物質,并在括號注明反應條件。合成路線流程圖示例如下:
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