18.閱讀如下材料,請回答下列問題:
材料甲:人類疾病的轉(zhuǎn)基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選.利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示.

(1)圖中的高血壓相關基因通常可以從基因文庫中獲取,含有一種生物所有基因的文庫稱為基因組文庫,獲得人體血清白蛋白基因后可以利用PCR(或多聚酶鏈式反應)技術(shù)進行擴增,該技術(shù)要用到一種特殊的熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)酶.該技術(shù)的基本反應過程:目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈,引物與單鏈相應互補序列結(jié)合,然后在DNA聚合酶的作用下進行延伸,如此重復循環(huán)多次.該技術(shù)的原理是DNA雙鏈復制.
(2)子代大鼠如果檢測到體內(nèi)有相關蛋白和出現(xiàn)高血壓,即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達,然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動物模型.
(3)基因工程的核心是構(gòu)建基因表達載體.
材料乙:為獲得抗病毒的馬鈴薯植株,往往采用轉(zhuǎn)基因技術(shù),將病毒復制酶基因轉(zhuǎn)移到馬鈴薯體內(nèi).其過程大致如圖所示.

(4)上述過程中,將目的基因?qū)腭R鈴薯細胞使用了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.該方法先將目的基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上,然后通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,使目的基因進入植物細胞并插入到植物細胞的染色體DNA上.導入農(nóng)桿菌時,要用Ca2+處理土壤農(nóng)桿菌,使之轉(zhuǎn)變?yōu)楦惺軕B(tài),然后將它們在緩沖液中混合培養(yǎng)以完成轉(zhuǎn)化過程.目的基因在馬鈴薯體內(nèi)能否成功轉(zhuǎn)錄,可采用的檢測方法是分子雜交技術(shù).該轉(zhuǎn)基因馬鈴薯產(chǎn)生的配子中不一定(填“一定”或“不一定”)含有目的基因.

分析 1、有關PCR技術(shù)的相關知識:
(1)概念:PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術(shù).
(2)原理:DNA復制.
(3)前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物.
(4)過程:①高溫變性:DNA解旋過程;②低溫復性:引物結(jié)合到互補鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈.PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動解開.
2、不同生物目的基因?qū)氲姆椒ú煌,每種方法都有利有弊.目的基因?qū)胫参锛毎S玫姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,該方法比較經(jīng)濟有效,還有基因槍法和花粉管通道法;目的基因?qū)雱游锛毎S玫姆椒ㄊ秋@微注射法;大腸桿菌細胞最常用的轉(zhuǎn)化方法就是用鈣離子處理細胞,使細胞的生理狀態(tài)發(fā)生改變,完成轉(zhuǎn)化過程.
3、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的轉(zhuǎn)化過程:目的基因插人Ti質(zhì)粒的T-DNA上→轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌→導入植物細胞→目的基因整合到植物細胞染色體上→目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達.

解答 解:(1)圖中的高血壓相關基因通常可以從基因文庫中獲取,含有一種生物所有基因的文庫稱為基因組文庫;獲得人體血清白蛋白基因后可以利用PCR(或多聚酶鏈式反應)技術(shù)進行擴增,該過程中存在高溫解鏈,因此要用到一種特殊的熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶).該技術(shù)的基本反應過程:目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈,引物與單鏈相應互補序列結(jié)合,然后在DNA聚合酶的作用下進行延伸,如此重復循環(huán)多次.該技術(shù)的原理是DNA雙鏈復制.
(2)子代大鼠如果檢測到體內(nèi)有相關蛋白和出現(xiàn)高血壓,即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達,然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動物模型.
(3)基因工程的核心是構(gòu)建基因表達載體.
(4)將目的基因?qū)腭R鈴薯細胞使用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,該方法先將目的基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上,然后通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,使目的基因進入植物細胞并插入到植物細胞的染色體DNA上.將目的基因?qū)胛⑸锛毎麜r,常用感受態(tài)細胞法,即用Ca2+處理微生物(土壤農(nóng)桿菌),使之轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀孜罩車h(huán)境中DNA分子的感受態(tài),進而使外源基因容易導入.目的基因在馬鈴薯體內(nèi)能否成功轉(zhuǎn)錄,可采用分子雜交技術(shù).由于減數(shù)分裂形成配子時,同源染色體分離,配子中的染色體數(shù)目減半,所以配子不一定會存在導入的目的基因.
故答案為:
(1)基因組文庫     PCR(或多聚酶鏈式反應)    熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)    變性      DNA雙鏈復制      
(2)檢測到體內(nèi)有相關蛋白
(3)構(gòu)建基因表達載體
(4)T-DNA   Ca2+ 分子雜交技術(shù)    不一定

點評 本題考查基因工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理及操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細節(jié)問題,識記PCR技術(shù)的原理和過程,能結(jié)合所學的知識準確答題.

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