Question

9．回答下列有關(guān)遺傳的問題
如圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）．
（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式不可能是B．
A．伴X顯性遺傳    B．伴X隱性遺傳     C．常染色體顯性遺傳     D．常染色體隱性遺傳
（2）若1號(hào)不攜帶該致病基因，則致病基因位于D
A．常染色體    B．X染色體     C．Y染色體     D．常染色體或X染色體
經(jīng)過(guò)基因診斷，1號(hào)個(gè)體攜帶有該致病基因．
（3）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．1號(hào)的基因型是Aa．3號(hào)和4號(hào)基因型相同的概率是D．
A.0    B.25%     C.50%     D.100%
（4）攜帶該病基因的色盲女子與色覺正常的3號(hào)婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaX^bY．對(duì)該女子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，則需要（需要/不需要）進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，請(qǐng)簡(jiǎn)述你的理由女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖，該病既不是“無(wú)中生有”，也不是“有中生無(wú)”，可以是顯性遺傳病，也可以是隱性遺傳病，需要根據(jù)具體的題干信息具體分析．

解答 解：（1）解：A、患伴X顯性遺傳 病的女人和正常男性結(jié)婚，可以出生正常的兒女，也可以生患病的兒女，A錯(cuò)誤；
B、患伴X隱性遺傳病的女人和正常男性結(jié)婚，不可能出生正常的兒子，也不可能生患病女兒，B正確；
C、患常染色體顯性遺傳病的女人和正常男性結(jié)婚，可以出生正常的兒女，也可以生患病的兒女，C錯(cuò)誤；
D、患常染色體隱性遺傳病的女人和正常男性結(jié)婚，可以出生正常的兒女，也可以生患病的兒女，D錯(cuò)誤．
故選：D．
（2）解：由于1號(hào)表現(xiàn)型為正常，若1號(hào)不攜帶致病基因，則其為純合體，1號(hào)和2號(hào)（患者）婚配，后代出生患病女兒，該病不可能是伴Y隱性遺傳��；該病可以是常染色體顯性遺傳病，不能是常染色體隱性遺傳�。辉摬】梢允前閄顯性遺傳病，不能是伴X染色體隱性遺傳病；綜上所述該致病基因可以位于常染色體或X染色體，D正確．
故選：D．
（3）經(jīng)過(guò)基因診斷，1號(hào)個(gè)體攜帶有該致病基因．而表現(xiàn)正常，生有患病女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)的基因型是Aa，2號(hào)的基因型是aa，3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)型正常，二者的基因型全為Aa，3號(hào)和4號(hào)基因型相同的概率是100%．
（4）因?yàn)樵摬�為常染色體隱性遺傳病，故攜帶該病基因的色盲女子與色覺正常的3號(hào)婚配，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaX^bY，若已知所懷孩子是女孩，則需要
產(chǎn)前診斷，因?yàn)榕�孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷．
故答案為：
（1）B
（2）D
（3）常染色體隱性遺傳   Aa    D
（4）aaX^bY         需要，女孩雖不會(huì)患色盲，但有可能患甲病，因此需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生具有一定的識(shí)圖分析能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力．