Question

請根據下列材料回答問題：
科學家在進行遺傳病調查時，發(fā)現某山村一男性患一種單基因遺傳病，該病有明顯的家族聚集現象．該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒．家庭中其他成員都正常，請分析回答：
（1）若要調查該遺傳病的發(fā)病率，應該在

 

；若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應該在

 

進行分析，該遺傳病屬于

 

遺傳�。�
（2）請根據題意在如圖方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖．
圖例：正常女性：O正常男性：口
女性患者：●男性患者：

（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是

 

．預計該男性與表現型正常、但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預防,常見的人類遺傳病

專題：

分析：若調查某種遺傳病的遺傳方式，在患者家系進行調查，根據家系遺傳狀況推斷遺傳方式；如果調查發(fā)病率，應在群體中隨機調查，根據題意，可判斷該病為為常染色體顯性遺傳病．根據題干中的親子代之間的關系和是否患病繪出遺傳圖譜．若該病用A表示，二人雙親中均有一人表現正常，故兩者基因型均為Aa，相同概率是100%；若該病用A表示，色盲用b基因表示，則雙方基因型為：AaX^BY和aaX^BX^b，據此計算出子代患病概率．

解答： 解：（1）若調查某種遺傳病的遺傳方式，在患者家系進行調查，根據家系遺傳狀況推斷遺傳方式；如果調查發(fā)病率，應在群體中隨機調查，推斷時可先繪出遺傳圖譜，根據遺傳圖譜來判斷，父母有病，女兒正常，可判斷為顯性遺傳病，又父親患病，女兒正常，可判斷為常染色體顯性遺傳�。�
（2）根據題干中的親子代之間的關系和是否患病繪出遺傳圖譜．
（3）由遺傳系譜圖很直觀的看出：若該病用A表示，二人雙親中均有一人表現正常，故兩者基因型均為Aa，相同概率是100%；若該病用A表示，色盲用b基因表示，則雙方基因型為：AaX^BY和aaX^BX^b，則后代患該病的概率=

1

2

，正常概率也為

1

2

，患色盲的概率=

1

4

，色盲男孩和正常男孩的概率各為

1

4

，故生一個只患一種病的男孩的概率=患該病×正常男孩+不患該病×色盲男孩=

1

2

×

1

4

+

1

2

×

1

4

=

1

4

．
故答案為：（1）人群中隨機調查計算     家系中  常染色體顯性
（2）如下圖
（3）100%           1/4

點評：本題考查了遺傳病的相關內容，試題難度中等，要求學生對相關知識有一個系統的掌握．