PCR是一種DNA體外擴增技術．㊣1988年，PCR儀問世，并被廣泛應用于基因擴增和DNA序列測定．如圖是PCR技術示意圖，請回答下列問題：
①標準的PCR過程一般分為、、三大步驟．
②引物是此過程中必須加入的物質(zhì)，從化學本質(zhì)上說，引物是一小段．
③將雙鏈DNA，使之變性，從而導致．
④引物延伸需提供作為原料．

從2001年初到現(xiàn)在，青島某實驗基地已孕育出上百只轉基因克隆羊，它們的體內(nèi)分別攜帶包括β-干擾素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在內(nèi)的多種藥用蛋白基因．這意味著，它們可以通過產(chǎn)奶的方式源源不斷地提供藥用蛋白基因，其應用前景非常光明．在其實驗研究過程中，經(jīng)常利用PCR技術制取大量的有關藥用蛋白基因來供實驗用．下列有關PCR技術的敘述中，不合理的是（　�。�

下列有關PCR技術的實驗過程敘述，不正確的是（　�。�

PCR技術要求使用耐高溫的DNA聚合酶，這種酶要能忍受93℃左右的高溫．如果請你來尋找這種耐高溫的酶，你會去哪里尋找（　�。�

聚合酶鏈式反應（PCR）是生物學家在實驗室以少量樣品制備大量DNA的生化技術，反應系統(tǒng)中包括微量樣品基因、DNA聚合酶、引物、四種脫氧核苷酸等．反應中新和成的DNA又可作為下一輪循環(huán)反應的模板，其過程如圖所示，據(jù)圖回答下面的問題：
（1）為什么通過此反應產(chǎn)生的DNA與樣品完全一樣．
（2）每次循環(huán)反應完成時產(chǎn)生兩分子DNA，如果該DNA樣品有1000個脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A：G：T：C=1：2：3：4，則五次循環(huán)后將產(chǎn)生個DNA，需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目至少是個．
（3）指出此過程與轉錄過程的三個不同點：①．②．③．

PCR技術又稱聚合酶鏈式反應，現(xiàn)在已成為分子生物學實驗室的一種常規(guī)手段，它可以在體外很短的時間內(nèi)將DNA大量擴增．你認為下列符合在體外進行PCR反應條件的一組是（　�。�
①穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境  ②DNA模板    ③合成引物     ④四種脫氧核苷酸
⑤DNA聚合酶        ⑥DNA解旋酶  ⑦限制性核酸內(nèi)切酶  ⑧溫控設備．

PCR技術是分子生物實驗的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復制的特性，在試管中進行DNA的人工復制，請回答：
（1）PCR新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的原因是和．
（2）通過PCR技術使DNA分子大量復制時，若將一個用¹⁵N標記的模板DNA分子（第一代）放入試管中，以¹⁴N標記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復制到第五代時，含¹⁵N標記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為．
（3）PCR技術不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進了檢測細菌和病毒的方法．若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，你認為可以用PCR擴增血液中的
A．白細胞DNA   B．病毒蛋白質(zhì) 　   C．血漿抗體  　 D．病毒核酸
（4）若PCR過程中使用了兩個引物A和B，從理論上推測，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為．

在PCR擴增前，需要將下列哪些物質(zhì)加入微量離心管中？（　　）
①模板DNA  
②模板RNA  
③DNA解旋酶  
④耐高溫的DNA聚合酶
⑤引物  
⑥PCR緩沖液  
⑦脫氧核苷酸貯備液  
⑧核苷酸貯備液．

如果要用PCR擴增以下DNA模板中的基因1，需要的一對引物序列是（　　）
5′CTTCGAAATTC-基因1-TCTCCCGATCGG-基因2-AAGATCAAATCCTTTGCTCT3′．

關于PCR的說法不正確的是（　�。�