4．據(jù)報道，盡管存在巨大爭議，世界上首例“三親嬰兒”仍然于2016年4月在墨西哥誕生．三親嬰兒的培育技術(shù)路線如圖．

回答下列問題：
（1）三親嬰兒培育技術(shù)中，過程A使用的技術(shù)是核移植；在體外受精前需對精子進(jìn)行獲能處理．
（2）由“受精卵→三親嬰兒”過程中，依次要用到的胚胎工程技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)．
（3）利用三親嬰兒培育技術(shù)可以避免三親中母親（填“捐獻(xiàn)者”、“母親”或“父親”）的線粒體中的基因缺陷遺傳給孩子，若捐獻(xiàn)者攜帶有色盲基因，則該基因不會（填“會”或“不會”）遺傳給孩子．
（4）三親嬰兒與體細(xì)胞克隆動物“多利羊”在細(xì)胞核遺傳物質(zhì)來源上的主要區(qū)別是三親嬰兒的細(xì)胞核基因來自于父母雙方，體細(xì)胞克隆動物多利羊的細(xì)胞核基因只來自于一方（母方）．

3．如圖是某種生物的精子細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞內(nèi)染色體的類型（來自父方和來自母方）回答下列問題：

（1）圖中細(xì)胞最少來自4個次級精母細(xì)胞．
（2）這6個精細(xì)胞中同時含有父方和母方染色體及遺傳物質(zhì)的是ABEF，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是同源染色體之間的交叉互換和非同源染色體之間的自由組合．
（3）畫出形成精細(xì)胞E的同時形成的另外三個精細(xì)胞的染色體圖．．

2．下列敘述中不屬于癌細(xì)胞特征的是（　�。�

	A．	癌細(xì)胞在適宜的條件下只能分裂50～60次
	B．	癌細(xì)胞能夠無限增殖
	C．	癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化
	D．	癌細(xì)胞彼此之間的黏著性降低，導(dǎo)致在體內(nèi)易分散和轉(zhuǎn)移

1．圖1、圖2表示人體細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的相關(guān)過程（圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），據(jù)圖回答：

（1）在蛋白質(zhì)合成過程中，圖1所示的過程中需要提供的原料是核糖核苷酸、圖2所示的過程中需要提供的原料是氨基酸．
（2）圖1中②和③在組成上的區(qū)別是②含有脫氧核糖，③含有核糖．如果②發(fā)生改變，生物的性狀不一定改變，原因是密碼子的簡并性等．
（3）圖2中c表示tRNA，色氨酸的密碼子是UGG，若圖中多肽a是由60個氨基酸脫水縮合而成，則①中至少含有180個堿基對．

20．已知某染色體上的DNA分子中A堿基的比例為20%，則堿基C的比例是（　�。�

A．

10%

B．

20%

C．

40%

D．

30%

19．海洋捕撈時，人們總是希望每年既能捕到較多的魚，又不危及魚類種群以后的持續(xù)生存．那么，對一個種群來說，在“S”型增長曲線的哪一段捕撈最有利（　�。�

	A．	K 值左右		B．	$\frac{K}{2}$左右
	C．	曲線剛開始增長時		D．	大于K值

18．與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞（　�。�

A．

不再分裂

B．

可以無限增殖

C．

呼吸作用降低

D．

水分減少

17．請根據(jù)如圖回答有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問題．

（1）圖一為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的示意圖．其過程的模板是①（填序號），圖一中所示的過程具體是指翻譯，核糖體在①上移動的方向是從右到左（填“從左到右”或“從右到左”）．
（2）圖二表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①→⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a．b．c表示生理過程．在圖二中完成遺傳信息表達(dá)的是b．c（填字母）過程，a過程所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶，在圖二c中能特異性識別②的是tRNA（或轉(zhuǎn)運RNA或⑤）．
（3）若②中一個A替換成了U，合成的多肽鏈中氨基酸序列沒有變化，原因可能是一種氨基酸可能對應(yīng)多種密碼子（或堿基改變后控制的氨基酸種類相同或密碼子具有簡并性）．

16．如圖是人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解，請回答：
（1）過程①稱為轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的主要場所細(xì)胞核．
（2）過程③是DNA的復(fù)制，因為這一過程中一個堿基對發(fā)生了改變，最終導(dǎo)致合成的血紅蛋白異常，這一改變稱為基因突變．該過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期．
（3）④上的三個堿基序列是GUA，決定氨基酸的密碼子共有61種．
（4）父母均正常，生了一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此病是常染色體的隱性遺傳�。�

15．核基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運輸取決于自身的氨基酸序列中是否包含了信號序列以及信號序列的差異，如圖所示．

（1）研究發(fā)現(xiàn)，③過程輸出的蛋白質(zhì)并不包含信號序列，推測其原因是信號序列在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被（酶）切除（水解）．經(jīng)②③過程形成的蛋白質(zhì)經(jīng)過④途徑送往溶酶體、成為膜蛋白或分泌蛋白（或“分泌至細(xì)胞外”）．
（2）在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊或錯誤折疊的蛋白質(zhì)，會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中大量堆積，此時細(xì)胞通過改變基因表達(dá)減少新蛋白質(zhì)的合成，或增加識別并講解錯誤折疊蛋白質(zhì)的相關(guān)分子，進(jìn)行細(xì)胞水平的反饋調(diào)節(jié)．
（3）線粒體和葉綠體所需的蛋白質(zhì)部分來自⑥、⑦過程，部分在線粒體或葉綠體基因（DNA）的指導(dǎo)下合成，該事實反映了線粒體和葉綠體均是半自主復(fù)制細(xì)胞器．
（4）某些蛋白質(zhì)經(jīng)⑧過程進(jìn)入細(xì)胞核需要通過核孔（結(jié)構(gòu)），這一過程具有選擇性．
（5）據(jù)圖分析總結(jié)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)定向運輸?shù)脑�因是送往不同�?xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)具有不同的信號序列．