科目: 來(lái)源:2015-2016學(xué)年山東省臨沂市高三上10月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
我國(guó)發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者,該女性同時(shí)患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征,這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制.該家庭的遺傳系譜圖如下,有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )
A.4號(hào)的抗維生素D佝僂病基因來(lái)自其母親
B.4號(hào)的馬凡氏綜合征基因很可能來(lái)自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞
C.若3號(hào)與一正常女性結(jié)婚,生的男孩一般不會(huì)患病
D.若4號(hào)與一正常男性結(jié)婚,生的女孩一般不會(huì)患病
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