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12.如圖是興奮在神經元之間傳遞的示意圖,關于此圖的描述錯誤的是( 。
A.興奮在①和③之間單向傳遞
B.③上有神經遞質的受體
C.神經遞質從①處釋放需要④及①上蛋白質的協(xié)助
D.由①、②、③構成突觸

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11.美麗中國,魅力中國,是我們守望的家園.圖24是某地區(qū)為實現(xiàn)該目標構建的農業(yè)體系模式圖,請據(jù)圖回答:

(1)構建循環(huán)型農業(yè)體系有效解決了圖中秸稈、牛糞兩種主要廢棄物的再生利用問題,實現(xiàn)了物質循環(huán)利用,提高了能量利用率,這主要利用了生態(tài)工程的物質循環(huán)再生原理.
(2)圖中所示生物中屬于分解者的是蘑菇和蚯蚓;若牛同化的能量是a kJ,其中最多有0kJ流入蚯蚓體內.
(3)若農田中一種動物數(shù)量增加會導致另一種動物數(shù)量減少,則它們之間的關系是捕食或競爭
(4)農田生態(tài)系統(tǒng)棄耕一段時間后,會長出多種雜草和小灌木,該生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性會增強,原因是營養(yǎng)結構復雜,自動調節(jié)能力強.

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10.軸突與多個神經元的細胞體或樹突相連,形成突觸,神經沖動從軸突傳到突觸時,會造成有的突觸興奮,有的突觸抑制,導致興奮和抑制是由于(  )
A.突觸后膜上的遞質受體不同
B.突觸小體內的突觸小泡數(shù)量不同
C.突觸前膜釋放的遞質數(shù)量不同
D.突觸后膜上的受體接受的電信號不同

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9.如圖為伸腿和屈腿運動示意圖,甲、乙記錄電極分別插入支配股直肌和半膜肌的神經元胞體內,以記錄神經元的電位變化.
(1)甲、乙記錄的是傳出神經元(“傳入神經元”或“傳出神經元”)的電位變化.
(2)檢測結果顯示甲、乙兩個電位變化不同,可以推測相應神經元的突觸小泡釋放的神經遞質是不同的物質.
(3)乙電極顯示的電位比該神經元在靜息時的電位更低,分析表明該變化與Cl-的內流(“內流”或“外流”)有關,另外還有可能與細胞膜上的Na+通道的關閉(“開放”或“關閉”)或K+通道的開放(“開放”或“關閉”)有關.
(4)成人可以有意識的控制伸腿和屈腿運動,這說明高級神經中樞對低級神經中樞有控制作用.
(5)鐵釘刺入某人的腳底,引起腎上腺素分泌的增加,它的分泌受(“受”或“不受”)神經直接支配.若腳部傷口感染,可引起體液中的殺菌物質和吞噬細胞抵御病菌侵害,此過程屬于非特異性免疫.
(6)內分泌腺無(“有”或“無”)導管,分泌的激素直接進入血液(或彌散到體液中,隨血液流到全身),因此,臨床上可通過抽取血樣來檢測內分泌系統(tǒng)的疾。

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8.下列有關實驗的描述中,正確的有( 。
①豐富度的統(tǒng)計方法通常有目測估計法和取樣器取樣法;
②高倍顯微鏡觀察線粒體的實驗中用健那綠染色后細胞死亡;
③橙色的重鉻酸鉀溶液在堿性條件下可與酒精發(fā)生反應,變成灰綠色;
④觀察洋蔥根尖分生組織細胞有絲分裂的實驗中可用堿性染料吡羅紅染色;
⑤觀察DNA和RNA在細胞中的分布必須使用顯微鏡;
⑥葉綠體中色素的提取可采用紙層析法;
⑦觀察植物細胞的有絲分裂需要使用鹽酸.
A.2項B.3項C.4項D.5項

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7.某環(huán)狀DNA分子共含2000個堿基,其中腺嘌呤占30%,用限制性核酸內切酶BamHI(識別序列為$\frac{G↓GATCC}{CCTAG↑G}$)完全切割該DNA分子后產生2個片段,則下列有關敘述中,不正確的是( 。
A.一個該DNA分子含有2個BamHI的識別序列
B.含BamHI的溶液中加入雙縮脲試劑震蕩后即出現(xiàn)紫色
C.一個該DNA分子連續(xù)復制2次,共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸1600個
D.一個該DNA分子經BamHI完全切割后產生的核酸片段,共含有4個游離的磷酸基團

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6.下列關于植物激素敘述正確的是(  )
A.植物生命活動調節(jié)只有激素調節(jié)
B.植物體各部位都能合成乙烯
C.脫落酸能促進果實發(fā)育
D.燕麥胚芽鞘中生成素的極性運輸只能發(fā)生在尖端

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5.以紫色洋蔥鱗片葉外表皮為材料觀察植物細胞質壁分離現(xiàn)象,下列敘述錯誤的是(  )
A.實驗時要觀察細胞的大小、中央液泡的大小和原生質層的位置
B.紫色洋蔥鱗片葉外表皮不同部位觀察到的質壁分離程度可能不同
C.已發(fā)生質壁分離的細胞放入清水中又能復原,說明細胞仍然保持活性
D.用高濃度的NaCl溶液代替蔗糖溶液不能引起細胞質壁分離

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4.以下有關細胞大小和分裂的敘述正確的是( 。
A.細胞體積越小,表面積也越小,物質運輸效率越低
B.原核細胞只能通過無絲分裂增加數(shù)目
C.人的紅細胞可以進行有絲分裂,蛙的紅細胞能進行無絲分裂
D.細胞不能無限長大的原因之一是細胞核中的DNA不會隨著細胞體積的擴大而增加

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3.天使綜合征(又稱AS綜合征)是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統(tǒng)發(fā)育性遺傳。芯堪l(fā)現(xiàn),位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.該基因在正常人腦組織中的表達活性與其來源有關:來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的該基因由于臨近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達,其過程如圖所示,請回答下列問題:
(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解.由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較多,直接影響了神經元的功能.細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過溶酶體(細胞器)來完成的.
(2)對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此判斷,絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是由于來自母方的UBE3A基因發(fā)生堿基對的替換而導致翻譯過程提前終止.
(3)研究表明,人體內非神經系統(tǒng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達具有組織特異性.
(4)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”.“三體”的性原細胞在減數(shù)分裂過程中,三條同源染色體中任意配對的兩條染色體分離時,另一條隨機移向細胞任一極.
①現(xiàn)產前診斷出一個15號染色體“三體”受精卵,其余染色體均正常,該“三體”形成的原因是參與受精過程的雌或雄配子發(fā)生異常所致,這種變異屬于可遺傳變異中的染色體數(shù)目變異.
②如果該受精卵是由正常卵細胞和異常精子受精形成,并且可隨機丟失其中一條染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的概率是$\frac{1}{3}$(不考慮基因突變).

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