【題目】已知：① ②

③C的化學式為C15H13NO4，—Bn含苯環(huán)但不含甲基。

鹽酸卡布特羅是一種用于治療支氣管病的藥物，其中間體的合成路線如下：

（1）寫出結構簡式：A W 。

（2）指出反應類型：反應① ，反應⑤ 。

（3）反應②的總化學方程式（-Bn用具體結構代入） 。

（4）寫出所有同時符合下列條件的同分異構體：

①與A屬于同系物 ②1H的核磁共振譜圖只有4個峰 ③分子中碳原子數(shù)目等于10

（5）試利用上述合成路線的相關信息，由甲苯、(CH3)2NH等合成（無機試劑任用）

（1）寫出C的結構簡式 。

（2）反應①類型是 ，已知F的結構中無雙鍵，則F的結構簡式為 。

（3）寫出B和乙酸發(fā)生酯化的化學方程式 。

（4）糖類、油脂、蛋白質均為人類重要的營養(yǎng)物質，下列說法正確的是： 。

已知：

相關數(shù)據(jù)列表如下：

（1）實驗中應迅速將溫度升高到170℃左右的原因是 。

（2）安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中導管d是否發(fā)生堵塞，請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象 ；安全瓶b還可以起到的作用是 。

（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 。

（4）除去產(chǎn)物中少量未反應的Br2后，還含有的主要雜質為 ，要進一步提純，下列操作中必須的是 (填入正確選項前的字母)；

A．重結晶 B．過濾 C．萃取 D．蒸餾

（5）實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯，改為將冷水直接加入到d裝置的試管內，則此時冷水除了能起到冷卻1，2一二溴乙烷的作用外，還可以起到的作用是 。

龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。

I．已知龍膽酸甲酯結構如圖所示。

（1）龍膽酸甲酯的分子式為 ，它的含氧官能團名稱為

（2）下列有關龍膽酸甲酯的描述，不正確的是______（填字母）

A．不能發(fā)生消去反應 B．難溶于水

C．能與溴水反應 D．能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳

（3）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是____________________

II．已知X及其他幾種有機物存在如下轉化關系，且測得A中含三個甲基：

回答以下問題：

（4）X的結構簡式為______________________

（5）寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構體的結構簡式 __________________

①能發(fā)生銀鏡反應 ②能使FeCl3溶液顯色 ③酯類 ④苯環(huán)上的一氯代物只有兩種

回答下列問題：

（1）儀器B的名稱是：

（2）A 中濃硫酸的作用是 和 。

（3）寫出實驗室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化學反應方程式： 。

（4）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后 （填標號）。

a．直接將乙酸乙酯從分液漏斗上口倒出

b．直接將乙酸乙酯從分液漏斗下口放出

c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從下口放出

d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從上口放出

（5）實驗中加入少量無水MgSO4的目的是： 。

（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是： （填標號）。

（7）本實驗的產(chǎn)率是：__________（填標號）。（產(chǎn)率指的是某種生成物的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相對分子質量分別為：46、60、88。）

a．30% b．40% c．50% d．60%

常用藥——羥苯水楊胺，其合成路線如下�；卮鹣铝袉栴}：

已知：

（1）羥苯水楊胺的化學式為 。對于羥苯水楊胺，下列說法正確的是__________。

A．1 mol羥苯水楊胺最多可以和2 mol NaOH反應 B．不能發(fā)生硝化反應

C．可發(fā)生水解反應 D．可與溴發(fā)生取代反應

（2）D的名稱為 。

（3）A→B所需試劑為 ；D→E反應的有機反應類型是 。

（4）B→C反應的化學方程式為 。

（5）F存在多種同分異構體。

①F的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是 。

A．質譜儀 B．紅外光譜儀 C．元素分析儀 D．核磁共振儀

②F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應的物質共有 種；寫出其中核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積之比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式 。

已知：

回答下列問題：

（1）對于阿司匹林，下列說法正確的是 。

A．是乙酸的同系物

B．能發(fā)生酯化反應

C．不能發(fā)生加成反應

D．1 mol 阿司匹林最多能消耗2 mol NaOH

（2）H 的結構簡式是 ，F→G 的反應類型是 。

（3）寫出 C→D 的化學方程式： 。

（4）寫出符合下列條件的的同分異構體的結構簡式：____________(寫出 2 種)。

①屬于芳香族化合物，且能發(fā)生銀鏡反應

②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為 1∶2∶2∶1

③分子中有 2 個羥基

（5）阿司匹林與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應的化學方程式：_______________。

（6）以 A 為原料可合成，請設計合成路線，要求不超過 4 步(無機試劑任選)。 合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖： 。

萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α萜品醇G的路線之一如下：

已知：

請回答下列問題：

（1）A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式 。

（2）B的分子式為 ；寫出一個同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式 。①核磁共振氫譜有2個吸收峰 ②能發(fā)生銀鏡反應

（3）B→C的反應類型分別為 。試劑Y的結構簡式為 。

（4）C→D的化學方程式為 。

（5）G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫出H的結構簡式 。

【題目】雙安妥明結構簡式為：，可用于降低血液中的膽固醇，該物質合成線路如下圖所示：

已知：

I．

II．

III．C的密度是同溫同壓下H2密度的28倍，且支鏈有一個甲基；I能發(fā)生銀鏡反應且1mol I(C3H4O)能與2mol H2發(fā)生加成反應；K的結構具有對稱性。

試回答下列問題：

(1)寫出雙安妥明的分子式___________________。

(2)C的結構簡式為___________________，H的結構簡式為___________________。

(3)反應D→E的反應條件是__________，反應I→J的類型是 ___________________。

(4)反應“H+K→雙安妥明”的化學方程式為_______________________________。

(5)符合下列3個條件的H的同分異構體有_________________種。

①與FeCl3溶液顯色；②苯環(huán)上只有兩個取代基；③1mol該物質最多消耗3mol NaOH，其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是___________________ (寫結構簡式)。

已知：

請回答：

（1）寫出化合物的結構簡式：C ；G 。

（2）下列說法不正確的是 。

A．化合物A能發(fā)生取代反應 B．D→E反應類型是消去反應

C．化合物F能發(fā)生酯化反應 D．苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3

（3）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體：

①紅光光譜標明分子中含有結構；

②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子。

（4）寫出C→D的化學方程式： 。

（5）設計以“二個碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯（）的合成路線（用流程圖表示；無機試劑任選）： 。