A. 可用標(biāo)志重捕法調(diào)查獼猴種群的數(shù)量和密度

B. 調(diào)查時(shí)獼猴種群的年齡組成為增長(zhǎng)型，未達(dá)K值

C. 7－9歲個(gè)體中，雄性與雌性的數(shù)量比值最低，與雄性因爭(zhēng)奪王位和配偶死亡率較高有關(guān)

D. 各年齡組個(gè)體數(shù)量不變，若性別比例變?yōu)?/span>1：1，則獼猴的出生率將升高

（1）蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白能有效殺死害蟲。從蘇云金芽孢桿菌中獲取毒蛋白基因，通過(guò)PCR技術(shù)可在體外大量擴(kuò)增。該擴(kuò)增過(guò)程需要________種引物，所需添加的酶是________。

（2）將毒蛋白基因和質(zhì)粒連接獲得重組質(zhì)粒1的過(guò)程需要用到的限制酶是________，其作用是破壞DNA分子中的________鍵。

（3）重組質(zhì)粒1和Bar基因（草丁膦抗性基因）各自用Xba I酶處理，得到酶切片段。重組質(zhì)粒1的酶切片段再用去磷酸化酶處理，使末端游離的磷酸基團(tuán)脫離，目的是防止__________。

（4）將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入經(jīng)_______處理成為感受態(tài)的白僵菌，一段時(shí)間后用含有_______的平板培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，獲得含有Bar基因的重組白僵菌。

（5）科研人員將重組白僵菌噴涂于植物葉片上，以此飼喂饑餓處理的害蟲，記錄單位時(shí)間內(nèi)的_____，以判斷重組白僵菌的殺蟲效果。

（6）分析利用基因工程獲得的重組白僵菌對(duì)生態(tài)環(huán)境可能造成的影響：_____________。

下列敘述正確的是

A. 甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落，推測(cè)加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性

B. 乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)

C. 丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA

D. 該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎雙球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA

A.曲線中S型細(xì)菌數(shù)量包括死的S型細(xì)菌和活的S型細(xì)菌數(shù)量

B.曲線ab段與bc段相比，小鼠體內(nèi)抵抗R型細(xì)菌的物質(zhì)更多

C.曲線bc段絕大多數(shù)的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌

D.cd段R型細(xì)菌數(shù)量上升的原因可能是S型細(xì)菌降低了小鼠的抵抗能力

A. ①中的細(xì)菌為子代噬菌體的產(chǎn)生提供了模板和原料

B. 上清液出現(xiàn)放射性的原因是攪拌不充分

C. ②操作可使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離

D. 放射性32P大量存在于沉淀中，即可說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)

蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者。細(xì)胞時(shí)刻都在進(jìn)行著大量蛋白質(zhì)的合成。蛋白質(zhì)合成后，被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位發(fā)揮其功能。發(fā)揮功能后的蛋白質(zhì)需要被降解，才能使細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境保持動(dòng)態(tài)平衡。細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)從合成到分解，往往有一定的“壽命”。一般來(lái)說(shuō)，參與構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)壽命都比較長(zhǎng)，而執(zhí)行特定功能的調(diào)節(jié)蛋白和錯(cuò)誤折疊、突變損傷的蛋白質(zhì)壽命較短。蛋白質(zhì)的合成與降解是細(xì)胞生命活動(dòng)的重要條件和基礎(chǔ)之一。

關(guān)于蛋白質(zhì)降解的研究，較早開始的是對(duì)于細(xì)胞內(nèi)的“消化車間”----溶酶體的研究。溶酶體由單層膜圍繞，膜上的蛋白質(zhì)高度糖基化，內(nèi)含多種水解酶。溶酶體的內(nèi)部為酸性環(huán)境（pH≈5.0），與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（pH≈7.2）顯著不同。壽命較長(zhǎng)的蛋白質(zhì)和衰老或損傷的細(xì)胞器通過(guò)自噬途徑由溶酶體降解（見(jiàn)下圖）。

20世紀(jì)50年代，在對(duì)網(wǎng)織紅血細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn)，在缺少溶酶體的情況下，依賴ATP的蛋白質(zhì)降解依然能夠發(fā)生。1978年，研究人員揭示出蛋白質(zhì)經(jīng)由泛素-蛋白酶體降解的過(guò)程。泛素是一條由76個(gè)氨基酸殘基組成的肽鏈。蛋白酶體也被稱為多催化活性蛋白酶復(fù)合物，廣泛存在于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中。靶蛋白在幾種泛素酶的依次作用下與泛素分子結(jié)合，最后被蛋白酶體特異性地識(shí)別，并降解成小肽。這些小肽再被降解為氨基酸回收利用。

研究發(fā)現(xiàn)，阿爾茨海默病(AD)、帕金森綜合征(PD)等屬于神經(jīng)退行性疾病，溶酶體或蛋白酶體的缺陷能夠引起這類疾病的發(fā)生。

（1）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的H+以_______方式運(yùn)入溶酶體。少量溶酶體內(nèi)的水解酶泄露到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，不會(huì)引起細(xì)胞損傷，原因是__________。

（2）自噬溶酶體內(nèi)的物質(zhì)被水解后，對(duì)細(xì)胞有用的物質(zhì)被再利用。由此推測(cè)，當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí)，這種作用會(huì)_________。

（3）據(jù)文中內(nèi)容分析，細(xì)胞內(nèi)存在的兩條途徑中，對(duì)于被降解蛋白質(zhì)，_______途徑的選擇性更強(qiáng)。

（4）文中提到“阿爾茨海默病(AD)、帕金森綜合征 (PD)等是神經(jīng)退行性疾病，溶酶體或蛋白酶體的缺陷能夠引起這類疾病的發(fā)生�！保�請(qǐng)利用文中內(nèi)容推測(cè)阿爾茨海默病(AD)疾病發(fā)生的病因：_________。

A.活菌1是有莢膜的R型細(xì)菌，活菌2是無(wú)莢膜的S型細(xì)菌

B.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，活菌2或死菌2都能使小鼠死亡

C.從鼠Y血液中分離出的活菌2是由活菌1轉(zhuǎn)化而來(lái)的

D.在鼠W的血液中能分離出活菌1和活菌2

A. 與纖維母細(xì)胞相比，過(guò)程①形成的誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較低

B. 單克隆抗體不需細(xì)胞膜上載體蛋白的協(xié)助就能釋放到細(xì)胞外

C. 每個(gè)Y細(xì)胞只產(chǎn)生一種抗體，故過(guò)程④不需進(jìn)行篩選

D. 過(guò)程②是誘導(dǎo)干細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程

（1）如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得該實(shí)驗(yàn)中的噬菌體的培養(yǎng)方法是____________。

A． 用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

B． 用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體

C． 用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，現(xiàn)用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體

D． 用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體

（2）用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性物質(zhì)存在，則這些放射性物質(zhì)的來(lái)源可能是________________________________________________________________。

（1）據(jù)丙圖可知，從煙草花葉病毒分離出來(lái)的_______可以侵染正常煙葉，使其出現(xiàn)病態(tài)，且從病態(tài)葉可以分離得到煙草花葉病毒子代

（2）乙圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：煙葉______（填“有”或“沒(méi)有”）感染煙草花葉病毒

（3）由甲乙丙三組實(shí)驗(yàn)可知：_______是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，_______不是其遺傳物質(zhì).

（4）除自變量不同以外，無(wú)關(guān)變量均保持相同且適宜，這是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的_________原則（填“可重復(fù)性”或“對(duì)照原則”或“單一變量”）