6、使用高倍鏡的觀察順序是（     ）

①調節(jié)細準焦螺旋，直到調清物像為止

②轉動轉換器，調至高倍鏡

③在低倍鏡下看清物像，要把目標移至視野中央轉動反光鏡使視野明亮

A．④①②③

B．④③②①

C．②③①④

D．③①②④

5、綠色開花植物體的結構層次是（    ）

A．細胞—組織—器官—植物

B．細胞—組織—系統—植物體

C．細胞—器官—系統—植物

D．細胞—器官—組織—植物體

4、下列實例中，屬于生物群落的是（    ）

A．海洋中的全部魚

B．一片草地里的跳蝻和蝗蟲

C．一棵枯樹和其上的苔蘚、真菌、昆蟲、蝸牛等

D．一個池塘的藻類、細菌、蚌、水生昆蟲等全部生物

3、下列選項中不屬于生命系統的結構層次的是（    ）

A．池塘里的一只青蛙

B．青蛙的表皮細胞

C．表皮細胞中的水和蛋白質

D．一個池塘

2、一定區(qū)域內的動物、植物和微生物等全部生物構成（    ）

A．一個群落

B．一個種群

C．三個種群

D．一個生態(tài)系統

1、下列對于病毒的敘述中，正確的是（   ）

A．病毒是原核生物

B．自然界的生物體都有細胞結構

C．病毒是真核生物

D．除病毒外，生物體都是由細胞構成的

45.（10分）下圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖。

（1）__________技術是單克隆抗體技術的基礎。

（2）根據培養(yǎng)基的用途分類，圖中HAT培養(yǎng)基屬于__________培養(yǎng)基。

（3）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比。最大的優(yōu)越性是__________。

（4）動物細胞融合與植物細胞原生質體融合常用的誘導方法有__________，此外前者還可以采用__________進行誘導融合。獲得植物細胞原生質體的方法是__________。

（5）選出的雜交瘤細胞具備____________________特點。

（6）淋巴細胞是由動物體__________中的__________細胞分化、發(fā)育而。

（7）雜交瘤細胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是__________。

44.（10分）探針是指以放射性同位素、生物素或熒光染料等進行標記的已知核苷酸序列的核酸片段，可用于核酸分子雜交以檢測目標核苷酸序列是否存在。下圖一是某實驗小組制備的兩種探針，圖二是探針與目的基因雜交的示意圖。請回答下列有關問題：

（1）核酸探針與目標核苷酸序列間的分子雜交遵循__________。設計核苷酸序列是核酸探針技術關鍵步驟之一。圖一所示的兩種核酸探針（探針2只標注了部分堿基序列）都不合理，請分別說明理由__________、__________。

（2）cDNA探針是目前應用最為廣泛的一種探針。制備cDNA探針時，首先需提取、分離獲得__________作為模板，在__________的催化下合成cDNA探針。利用制備好的-珠蛋白基因的cDNA探針與-珠蛋白基因雜交后，出現了如圖二中甲、乙、丙、丁等所示的“發(fā)夾結構”，原因是____________________。

（3）基因工程中利用乳腺生物反應器生產-抗胰蛋白酶，應選用__________切割含有目的基因的DNA片段和載體，并用__________方法導入__________中，再利用SRY探針（Y染色體上的性別決定基因）進行檢測，將檢測反應呈__________（選填“陽”、“陰”）性的胚胎進行移植培養(yǎng)。

43.（10分）已知細胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能破氨基嘌呤阻斷。人淋巴細胞中有這兩種DNA的合成途徑，但一般不分裂增殖。鼠骨髓瘤細胞中盡管沒有S途徑，但能不斷分裂增殖，將這兩種細胞在試管中混合，促融獲得雜種細胞。請回答：

（1）試管中加入這兩種細胞后，還要加入誘導劑，除融合的雜種細胞外，還有__________種融合細胞，細胞融合所依據的原理是__________。

（2）設計一方法（不考慮機械方法），從培養(yǎng)液中分離出雜種細胞，并說明原理：

方法：在培養(yǎng)液中加入__________，培養(yǎng)后收集增殖細胞。

原理：培養(yǎng)液中加入該物質后，下列細胞中，不能生長的細胞有__________（寫序號），不能生長的原因是__________，有的細胞能生長，原因是__________。

①骨髓瘤細胞  ②融合的淋巴細胞  ③雜種細胞  ④融合的骨髓瘤細胞  ⑤淋巴細胞

（3）培養(yǎng)分離出的雜種細胞，培養(yǎng)液中除了有糖、氨基酸、水、無機鹽、微量元素、促生長因子外，還必須添加__________，同時還應控制好培養(yǎng)液的溫度、__________（至少寫兩點）等外界環(huán)境條件。若出現細胞的接觸抑制時，應用__________處理后分瓶培養(yǎng)。

（4）將分離出的雜種細胞在不同條件下繼續(xù)培養(yǎng)，獲得A、B、C三細胞株。各細胞株內含有的人染色體如表（“+”有，“-”無），測定各細胞株中人體所具有的五種酶的活性。結果是：①B株有a酶活性：②A、B、C株均有b酶活性；③A、B株有c酶活性；④C株有d酶活性；⑤A、B、C株均無e酶活性。若人基因的作用不受鼠基因的影響，則支配a、b、c、d和e酶合成的基因依次位于人的第__________號染色體上。

42.（9分）人體細胞內含有抑制癌癥發(fā)生的P⁵³基因，生物技術可對此類基因的變化進行檢測。

（1）目的基因的獲取方法通常包括__________和__________。

（2）下圖表示從正常人和患者體內獲取的P⁵³基因的部分區(qū)域。與正常人相比，患者在該區(qū)域的堿基會發(fā)生改變，在下圖中用方框圈出發(fā)生改變的堿基對，這種變異屬于基因突變中的__________。

（3）已知限制酶E識別序列為CCGG，若用限制酶E分別完全切割正常人和患者的P⁵³基因部分區(qū)域（見上圖），那么正常人的會被切成__________個片段，而患者的則被切割成長度為__________對堿基的兩種片段。

（4）如果某人的P⁵³基因部分區(qū)域經限制酶E完全切割后，共出現170、220、290和460堿基對的四種片段，那么該人的基因型是__________（以P⁺表示正�；�因，Pⁿ表示異�；�因），兩基因所在的染色體聯會發(fā)生__________時期，次級性母細胞在分裂后期細胞中攜帶異�；�因的染色體數目為__________個。