科目: 來源:2013屆內(nèi)蒙古呼倫貝爾市牙克石林業(yè)一中高三第二次模擬考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
黑蒙性癡呆是在北美猶太人中常見的一種遺傳病,為研究其發(fā)病率,應(yīng)該
A.在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計 | B.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 |
C.先確定其遺傳方式,再計算發(fā)病率 | D.先調(diào)查該基因的頻率,再計算出發(fā)病率 |
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觀察腫瘤切片,下列有關(guān)其中細(xì)胞的敘述中,正確的是
A.所有細(xì)胞都經(jīng)減數(shù)分裂增殖 | B.所有細(xì)胞中都可見到染色單體 |
C.所有細(xì)胞都能合成蛋白質(zhì) | D.所有細(xì)胞中DNA含量相同 |
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下列屬于遺傳病的是( )
A.孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥 |
B.由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥 |
C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā) |
D.一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病 |
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氨基酸之間的縮合和脫氧核苷酸之間的聚合作用分別發(fā)生在
A.核糖體、細(xì)胞核 | B.細(xì)胞核、線粒體 |
C.細(xì)胞核、核糖體 | D.葉綠體、核糖體 |
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果樹的葉芽若在早期發(fā)生突變,其后可以長成變異枝條,但其長勢一般較弱或受到抑制,這表明基因突變具有
A.隨機性 | B.稀有性 | C.不定向性 | D.有害性 |
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某基因的一個片斷在解旋時,一條鏈發(fā)生差錯,C變成G,該基因復(fù)制3 次,發(fā)生突變的基因占全部基因的
A.100% | B. 50% | C. 25% | D. 12.5% |
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關(guān)于如圖中DNA分子片段的說法錯誤的是 ( )
A.②處的堿基對缺失導(dǎo)致基因突變
B.限制性核酸內(nèi)切酶可作用于①部位,解旋酶作用于③部位
C.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和(A+G)/(T+C)的比例上
D.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代,子代中含15N的DNA分子占總數(shù)的100%
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下列關(guān)于染色體組的概念,錯誤的是
A.卵細(xì)胞或精子中的所有染色體 |
B.一個染色體組中無形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)相同的染色體 |
C.不同生物的染色體組內(nèi)染色體的數(shù)目、形態(tài)、大小不同 |
D.二倍體生物配子中的全部染色體 |
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以下情況屬于染色體變異的是
①21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條 ②染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換 ③染色體數(shù)目增加或減少 ④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株⑤非同源染色體之間自由組合 ⑥染色體上DNA堿基對的增添、缺失或改變
A.②④⑤ | B.①③④⑥ |
C.②③④⑥ | D.①③④ |
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某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為12條,是三倍體,下圖中表示為正常體細(xì)胞的是
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