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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.3人類遺傳病練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是(  )

A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩
B．羊水檢查是產(chǎn)前診斷的惟一手段
C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病
D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.3人類遺傳病練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（ ）
①適齡生育 ②基因診斷 ③染色體分析 ④B超檢查

A．①③B．①②C．③④D．②③

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.3人類遺傳病練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（  ）
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

A．①②B．③④
C．①②③D．①②③④

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.2染色體變異練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

已知某二倍體生物的體細(xì)胞中含有8條染色體，則下列可表示該生物一個染色體組的是(   )

A．①②B．③④C．①③D．②④

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.2染色體變異練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

有絲分裂間期由于某種原因，DNA復(fù)制中途停止，致使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于(  )

A．基因突變B．染色體變異
C．基因的自由組合D．基因重組

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.2染色體變異練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

一雜合子植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合子的是 (  )

A．根B．莖C．葉D．花粉

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.2染色體變異練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（  ）

A．三倍體、染色體片段增加、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失
B．三倍體、染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加
C．個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D．染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.3人類遺傳病練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是(    )

A．親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年
B．得過肝炎的夫婦
C．父母中有殘疾的待婚青年
D．得過乙型腦炎的夫婦

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.3人類遺傳病練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（  ）

A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響

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科目： 來源：2012年人教版高中生物必修2 5.3人類遺傳病練習(xí)卷（帶解析） 題型：單選題

在調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率的實(shí)踐活動中，不正確的做法有(     )

A．調(diào)查的群體要足夠大
B．要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私
C．盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
D．必須以家庭為單位逐個調(diào)查

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