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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

下列關于物種和種群的敘述中,錯誤的是

A.一個物種可以形成多個種群,一個種群中只能含有一個物種
B.若物種乙是由物種甲進化而來的,則物種乙和物種甲之間一定發(fā)生了生殖隔離
C.突變、基因重組和自然選擇均能定向改變種群的基因頻率
D.若種群1與種群2的基因頻率都發(fā)生了改變,則這兩個種群都在進化

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

有關生物進化的描述,正確的是

A.種群是生物進化的基本單位,物種是繁殖的基本單位
B.種群的基因庫一定隨個體的死亡而逐漸變小直至消失
C.生殖隔離是物種形成的必要條件,是生物進化的本質
D.達爾文進化理論不能正確解釋“寒武紀大爆發(fā)”等現(xiàn)象

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

2008年,在重慶武隆某地下洞穴的水體中發(fā)現(xiàn)了一種數(shù)量少、眼睛退化的“盲魚”。下列有關敘述,正確的是

A.盲魚眼睛的退化是黑暗誘導基因突變的結果
B.種群密度是限制盲魚種群增長的關鍵生態(tài)因素
C.洞內(nèi)水體中溶解氧的增加將提高盲魚種群的
D.盲魚作為進化研究的材料體現(xiàn)生物多樣性間接使用價值

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

自然選擇直接作用于生物的

A.基因型B.表現(xiàn)型
C.不利變異的基因D.肽鏈的結構

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

圖示由①②兩個水稻品種分別培育出④⑤⑥三個品種的過程,下列敘述正確的是  

A.步驟Ⅲ中通常使用花藥離體培養(yǎng)法
B.步驟Ⅳ中通常用物理或化學的方法進行誘變處理
C.由③經(jīng)步驟Ⅲ、Ⅴ培育出⑤的方法屬于多倍體育種
D.由①和②經(jīng)步驟I、Ⅱ培育出⑤,育種時間最短

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

人類的每一條染色體上都有很多基因,若父母的1號染色體分別如下圖所示,不考慮染色體交叉互換,據(jù)此不可能得出的結論是

基因控制的性狀
等位基因及其控制性狀
紅細胞形態(tài)     
E:橢圓形細胞
e:正常細胞
Rh血型
D:Rh陽性
d:Rh陰性
產(chǎn)生淀粉酶
A:產(chǎn)生淀粉酶
a:不產(chǎn)生淀粉酶

A.他們的孩子可能出現(xiàn)橢圓形紅細胞      
B.他們的孩子是Rh陰性的可能性是0
C.他們的孩子中可能會出現(xiàn)橢圓形紅細胞且能產(chǎn)生淀粉酶的表現(xiàn)型
D.他們的孩子中有1/4能夠產(chǎn)生淀粉酶

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交,在后代中的純合子和雜合子按所占的比例做得如下圖所示曲線圖,據(jù)圖分析,錯誤的說法是

A.a(chǎn)曲線可代表自交n代后純合子所占的比例
B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例
C.隱性純合子的比例比b曲線所對應的比例要小
D.c曲線可代表后代中雜合體所占比例隨自交代數(shù)的變化

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

下列有關孟德爾的“假說—演繹法”的敘述中不正確的是 

A.孟德爾所作假說的內(nèi)容之一是“受精時,雌雄配子隨機結合”
B.“測交實驗”是對演繹推理過程及結果進行的檢驗
C.孟德爾成功的原因之一是應用統(tǒng)計法對實驗結果進行分析
D.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于演繹推理內(nèi)容

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

已知某種雙子葉植物的闊葉和窄葉由一對等位基因控制,現(xiàn)對該植物的某個種群進行調查,發(fā)現(xiàn)有60%的植株表現(xiàn)為窄葉,余者表現(xiàn)為闊葉。從該種群中分別取兩種性狀的足夠樣本讓其自交,發(fā)現(xiàn)約有30%闊葉植株的子代出現(xiàn)窄葉植株,而窄葉植株的子代未發(fā)現(xiàn)闊葉植株。以下結論錯誤的是

A.闊葉為顯性性狀
B.闊葉植株的子代表現(xiàn)為窄葉是性狀分離現(xiàn)象
C.原種群中闊葉基因的頻率高于窄葉基因的頻率
D.原種群中能穩(wěn)定遺傳的個體約占88%

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科目: 來源:2012屆北京五中高三第一學期期中考試生物試卷 題型:單選題

下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示,分析正確的是

A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb
B.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4
C.Ⅳn為患兩種遺傳病女的概率為1/32
D.通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病

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