科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
某男性色盲,他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時,可能存在( )
A.兩個Y染色體,兩個色盲基因 | B.一個X染色體,一個Y染色體,一個色盲基因 |
C.兩個X染色體,兩個色盲基因 | D.一個Y染色體,沒有色盲基因 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
一對表現(xiàn)型正常的夫婦,有一個白化病色盲的兒子。理論上計算,他們的女兒中與其母親基因型相同的幾率是( )
A.0 | B. 1/2 | C. 1/4 | D. 1 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
表現(xiàn)型正常的一對夫妻有一個患白化病的色盲兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒攜帶致病基因的概率是( )
A.1/3 | B.5/6 | C.1/4 | D.1/6 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么弟弟的色盲基因傳遞的過程是( )
A.外祖母→母親→弟弟 | B.祖母→父親→弟弟 | C.外祖父→母親→弟弟 | D.祖父→父親→弟弟 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,不正確的是( )
A.位于X染色體上的隱性遺傳,往往男性患者多于女性 |
B.位于X染色體上的顯性遺傳,往往女性患者多于男性 |
C.伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別有關(guān) |
D.伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規(guī)律而遺傳 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
兩個親本雜交,基因遺傳遵循自由組合定律,其子代的基因型是:1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr,那么這兩個親本的基因型是( )
A.YYRR和YYRr | B.YYrr和YyRr | C.YYRr和YyRr | D.YyRr和YyRR |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
高稈抗銹病小麥(DDTT)與矮稈不抗銹小麥(ddtt)雜交,F(xiàn)1自交后,將F2中的全部矮稈抗銹病小麥種子再種植(自交),按自由組合規(guī)律在F3960株中能穩(wěn)定遺傳的矮稈銹病的株數(shù)是
A. 480 | B. 450 | C. 320 | D. 160 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
基因型為DdCc的動物個體(兩對等位基因獨立遺傳),在生殖時,假若卵巢中有8萬個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,那么可以形成有雙隱性基因的卵細(xì)胞有( )
A. 8萬個 | B. 4萬個 | C.2萬個 | D. l萬個 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
假定等位基因A和a,B和b是獨立分配的,且A對a,B對b為顯性,則基因型AaBb親本自交后代中,出現(xiàn)親本沒有的新性狀占( )
A.1/8 | B. 3/8 | C.. 1/16 | D. 7/16 |
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科目: 來源:2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型:單選題
牽;ǖ募t花(R)對白花(r)是顯性,闊葉(M)對窄葉(m)是顯性。具有這兩對相對性狀的純合體雜交,得到F1,F1再與某牽;s交,后代表現(xiàn)型比例為紅闊:紅窄:白闊:白窄=3: 1:3:1,則某牽;ㄖ仓甑幕蛐褪 ( )
A. RrMm | B. Rrmm | C. rrmm | D.rrMm |
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