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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

某同學(xué)在“探究生長(zhǎng)素類似物NAA促進(jìn)銀杏插條生根的最適濃度”實(shí)驗(yàn)中獲得了下圖所示結(jié)果，有關(guān)本實(shí)驗(yàn)分析或評(píng)價(jià)的敘述不正確的是（ ）

A．本實(shí)驗(yàn)的自變量是促進(jìn)插條生根的NAA濃度大小
B．銀杏插條上側(cè)芽的數(shù)目及飽滿程度會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C．促進(jìn)銀杏插條生根的最適濃度為c
D．用NAA處理枝條的時(shí)間應(yīng)該相同

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

下圖①-⑤依次表示蛙坐骨神經(jīng)愛到刺激后的電位變化過程。下列分析正確的是（ ）

A．圖①表示甲乙兩個(gè)電極處的膜電位的大小與極性不同
B．圖②表示甲電極處的膜處于去極化過程，乙電極處的膜處于極化狀態(tài)
C．圖④表示甲電極處的膜處于去極化過程，乙電極處的膜處于反極化狀態(tài)
D．圖⑤表示甲乙兩個(gè)電極處的膜均處于極化狀態(tài)

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是                (     )

A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C．近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中     （   ）

A．花色基因的堿基組成B．花色基因的序列
C．細(xì)胞的含量D．細(xì)胞的含量

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

下圖是某遺傳病的家系圖．下列相關(guān)分析正確的是（ ）

A．該病是由一個(gè)基因控制的遺傳病B．9號(hào)帶有致病基因的幾率是1/3
C．7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子患病的幾率是1/6D．12號(hào)帶有致病基因的幾率是1/2

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

下列各圖所示細(xì)胞均來(lái)自同一生物體．下列敘述正確的是（ ）

A．屬于有絲分裂過程的圖是③④⑤
B．細(xì)胞①的形成過程：④→③→⑤→②→⑥→①
C．圖①和圖②可能來(lái)自同一初級(jí)精母細(xì)胞
D．圖③④⑤⑥中都具有同源染色體

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

如果在某種群中，基因型AA的比例占25%，基因型Aa的比例為50%，基因型aa比例占25%，已知基因型aa的個(gè)體失去求偶和繁殖的能力，則隨機(jī)交配一代后，基因型aa的個(gè)體所占的比例為

A．1/16B．1/9 C．1/8D．1/4

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

正常的男性體細(xì)胞的所有染色體可以表示為44+XY，則21三體綜合征的女患者的體細(xì)胞的所有染色體可以表示為（ ）

A．45+XXB．44+XXYC．45+XYD．44+XX

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

右圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是   （ ）

A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥
B．②過程是α鏈做模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的
C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU
D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代

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科目： 來(lái)源：2011屆第一學(xué)期浙江省十校聯(lián)合體高三期初聯(lián)考生物試題 題型：單選題

某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（ ）

A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8

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