下圖為轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程示意圖。其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ等為相應(yīng)限制性內(nèi)切酶的切點(diǎn)，同時(shí)質(zhì)粒中含有卡那霉素的抗性基因(Kan^r)。以下有關(guān)培育過程的說法不正確的是(　 　)

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，如圖所示，a、b、c表示現(xiàn)代生物工程技術(shù)，①②③表示其結(jié)果，下面說法不正確的是(　 　)

下列為某一段多肽鏈和控制它合成的DNA雙鏈某片段：多肽鏈：“—甲硫氨酸—脯氨酸—蘇氨酸—甘氨酸—纈氨酸—”。DNA片段：

密碼子表：甲硫氨酸：AUG；脯氨酸：CCA、CCC、CCU；蘇氨酸：ACU、ACC、ACA；甘氨酸：GGU、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA
根據(jù)上述材料，下列描述錯(cuò)誤的是
A．這段DNA的①鏈作為轉(zhuǎn)錄模板
B．決定該段肽鏈的密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA
C．合成該段肽鏈需要5個(gè)tRNA參與，在翻譯過程要遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
D．若該DNA片段僅②鏈右側(cè)第二個(gè)堿基T為G替代，該肽鏈中將出現(xiàn)2個(gè)脯氨酸

右圖為人體甲狀腺激素的分泌調(diào)節(jié)，下列敘述中不正確的是

下圖是四種生物的體細(xì)胞示意圖，A、B圖中的每一個(gè)字母代表細(xì)胞的染色體上的基因，C、D圖代表細(xì)胞的染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細(xì)胞是

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是

某炭疽桿菌的A基因含有A₁～A₆ 6個(gè)小段，某生物學(xué)家分離出此細(xì)菌A基因的2個(gè)缺失突變株：K（缺失A₂、A₃）、L（缺失A₃、A₄、A₅、A₆）。將一未知的點(diǎn)突變株X與L共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野生型細(xì)菌（即：6個(gè)小段都不是突變型）；若將X與K共同培養(yǎng)，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌都為非野生型。由此可判斷X的點(diǎn)突變最可能位于A基因的

三倍體植株上所結(jié)的無籽西瓜并非絕對(duì)無籽，有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)極少數(shù)的種子，那么這種種子發(fā)育成的植株可能是

諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主馬里奧·卡佩基等三位科學(xué)家創(chuàng)造了“基因敲除”的方式：  用外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA 同源序列中，使某一個(gè)基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細(xì)胞。然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠。科學(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述不正確的是(　 　)

2010年5月20日，美國生物學(xué)家克雷格·文特爾宣布在實(shí)驗(yàn)室中制造出生命細(xì)胞。克雷格·文特爾將一種成為絲狀支原體的微生物DNA進(jìn)行重塑，并將新的DNA片段“粘”在一起，植入另一種細(xì)菌中。新的生命由此誕生。這是世界上第一個(gè)人造細(xì)胞，我們稱它為“人造兒”，因?yàn)檫@個(gè)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)完全來自合成的DNA。下列關(guān)于“人造兒”的說法錯(cuò)誤的是(　 　)
A．“人造兒”沒有細(xì)胞核
B．“人造兒”的DNA在自然界中可能不存在
C．“人造兒”不會(huì)衰老、死亡
D．“人造兒”所需要的營養(yǎng)物質(zhì)與其他細(xì)胞沒有差異