相關習題
 0  9247  9255  9261  9265  9271  9273  9277  9283  9285  9291  9297  9301  9303  9307  9313  9315  9321  9325  9327  9331  9333  9337  9339  9341  9342  9343  9345  9346  9347  9349  9351  9355  9357  9361  9363  9367  9373  9375  9381  9385  9387  9391  9397  9403  9405  9411  9415  9417  9423  9427  9433  9441  170175 

科目： 來源：模擬題 題型：單選題

下圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，下面是對發(fā)病基因的測定，已知控制該性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，則Ⅱ-4的有關基因組成應是乙圖中的
[     ]
A．
B．
C．
D．

查看答案和解析>>

科目： 來源：海南省高考真題 題型：讀圖填空題

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的治病基因，但不攜帶乙遺傳病的治病基因。
回答問題：
(1)甲遺傳病的致病基因位于_____(X，Y，常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______(X，Y，常)染色體上。
(2)Ⅱ-2的基因型為______，Ⅲ-3的基因型為________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。
(5)Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是______。

查看答案和解析>>

科目： 來源：山東省模擬題 題型：單選題

甲和乙是一對“龍鳳雙胞胎”，則
[     ]
A．甲和乙細胞中的遺傳物質完全相同
B．若甲是色盲患者(XbXb)，乙正常，則乙肯定是色盲基因攜帶者
C．若甲的第三號染色體上有一對基因AA，乙的第三號染色體的相對應位置上是Aa，則a基因由突變產生
D．若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，則乙是純合體的概率為1/3

查看答案和解析>>

科目： 來源：吉林省期末題 題型：填空題

克氏綜合征是一種性染色體數目異常的疾病，現有一對表現型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：
(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的__________(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行__________分裂(填“有絲分裂”“減數第1次”或“減數第Ⅱ次”)形成配子時發(fā)生了染色體不分離。
(3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中
①．他們的孩子中是否會出現克氏綜合征患者？____________(填“是”或“否”)。
②．他們的孩子中患色盲的可能性是____________________。

查看答案和解析>>

科目： 來源：模擬題 題型：單選題

某研究學習小組在調查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調查方法最為合理的是
[     ]
A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內隨機抽樣調查
B．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調查
C．研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中進行調查
D．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調查

查看答案和解析>>

科目： 來源：海南省模擬題 題型：單選題

生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病調查時，發(fā)現一位男生患有兩種遺傳病，進一步調查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下，下列說法錯誤的是
[     ]
A．甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳
B．從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是在家族中世代相傳
C．Ⅱ7與Ⅱ8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D．已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳

查看答案和解析>>

科目： 來源：遼寧省期中題 題型：單選題

下列有關人類遺傳病的說法不正確的是
[     ]
A．單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病
B．鐮刀型細胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基對發(fā)生了改變
C．貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失
D．21三體綜合征的人與正常人相比，多了1條21號染色體

查看答案和解析>>

科目： 來源：浙江省高考真題 題型：讀圖填空題

以下為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。
請回答：
(1)甲病的遺傳方式為________，乙病的遺傳方式為_______。Ⅰ1的基因型是________。
(2)在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。
(3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是_________。B基因剛轉錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明__________。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是____________。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_____為終止密碼子。

查看答案和解析>>

科目： 來源：0130 月考題 題型：讀圖填空題

下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答：
(1)甲病的遺傳方式為__________________。
(2)若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_______。
(3)假設Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為_________________。Ⅰ-2的基因型為__________，Ⅲ-2的基因型為__________。假設Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為__________，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。
(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-4號婚配，生育子女中同時患兩種病的概率為______，只患一種病的概率為________。

查看答案和解析>>

科目： 來源：0118 月考題 題型：單選題

人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上，遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性腎炎的孩子的概率是
[     ]
A．1/4
B．3/4
C．1/8
D．3/8

查看答案和解析>>

同步練習冊答案