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科目： 來(lái)源：月考題 題型：單選題

下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是

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A．單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病
B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C．貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失
D．21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體

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科目： 來(lái)源：山東省期末題 題型：單選題

下圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ₄為患者。相關(guān)敘述不合理的是

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A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B．若Ⅰ₂攜帶致病基因，則Ⅰ₁、Ⅰ₂再生一患病男孩的概率為1/8
C．該病易受環(huán)境影響，Ⅱ₃是攜帶者的概率為1/2
D．若Ⅰ₂不攜帶致病基因，則Ⅰ₁的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

調(diào)查人群中常見(jiàn)的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝a/b×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示

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A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)

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科目： 來(lái)源：河北省期中題 題型：讀圖填空題

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請(qǐng)回答：

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是_________性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個(gè)男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇_________，理由是_______________。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征)，其21號(hào)常染色體有3條�？赡艿脑蚴撬母赣H(或母親)在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，_______________沒(méi)有分開(kāi)，進(jìn)入同一個(gè)________；或減數(shù)第二次分裂時(shí)，_____________沒(méi)有分離，進(jìn)入同一個(gè)精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子(或卵細(xì)胞)，它與正常的卵(或精子)結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。

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科目： 來(lái)源：山東省模擬題 題型：單選題

人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上，色覺(jué)正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是

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