試卷包括容易題.中等難度題和難題.以中等難度題為主. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(本題包括一小題,共12分)

       金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應用廣泛。請回答下列問題:

(1)Ni原子的核外電子排布式為             ;

(2)NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點NiO        FeO(填“<”或“>”);

(3)NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為         、          ;

(4)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結構示意圖如左下圖所示。該合金的化學式為         

(5)丁二酮肟常用于檢驗Ni2+:在稀氨水介質中,丁二酮肟與Ni2+反應可生成鮮紅色沉淀,其結構如右上圖所示。

①該結構中,碳碳之間的共價鍵類型是σ鍵,碳氮之間的共價鍵類型是         ,氮鎳之間形成的化學鍵是      

②該結構中,氧氫之間除共價鍵外還可存在          

③該結構中,碳原子的雜化軌道類型有               。

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立體結構特殊擁擠的2,3,4,5,6-五苯基苯甲醛是合成新型紅色熒光材料的重要中間體,該中間體的合成難度較大。文獻報道了類似化合物的合成。

化合物(A)可由下列反應制。 

某研究者根據(jù)相關文獻資料,從易得的肉桂醛(F)出發(fā),設計合成了2,3,4,5,6-五苯基苯甲醛,反應路線如下:

以上各式中p-TsOH、DMSO和TCQ分別表示對甲基苯磺酸、二甲亞砜和四氯苯醌。

7-1寫出A的分子式;

7-2寫出上述反應中A、C、E、G、H、I、J的結構式;

7-3寫出化合物A和E的名稱;

7-4指出合成C和合成A的反應類型;

7-5由F合成G的目的是什么?p-TsOH起什么作用?為什么不能用干燥氯化氫代替p-TsOH?

(注:該題推導A的結構式的提示裝在密封的信封里,如打開信封,或不隨試卷一同上交未開啟的信封,則要扣除4分,但2-4問得分不夠4分時,不倒扣分。)

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在火燒圓明園時流失了大量的國寶,如:銅鑄的鼠首和兔首。普通銅器時間稍久容易出現(xiàn)銅綠,其主要成分是〔Cu2(OH)2CO3〕,這兩件1760年銅鑄的國寶在240多年后看上去仍然熠熠生輝不生銹,下列對其原因的分析最可能的是
   A.它們的表面都電鍍上了一層耐腐蝕的黃金
  B.環(huán)境污染日趨嚴重,它們表面的銅綠被酸雨溶解洗去
  C.銅的金屬活動性比氫小,因此不易被氧化
  D.它是含一定比例金、銀、錫、鋅的銅合金

不定項選擇題(本題包括6小題,每小題4分,共24分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只有1個選項,多選時,該題為0分;若有2個正確選項,只選1個且正確得2分;選2個且都正確給4分;但只要錯選1個,該小題0分)

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隨著石油價格的提高,化學工作者正在研究以天然氣和醇類合成優(yōu)質汽油的方法.合成路線如下:

已知:(1)R-CH2-CHO+R1-CH2-CHO
(2)2R-CH2-Cl+2Na R-CH2-CH2-R+2NaCl
試回答下列問題:
(1)在反應①-⑦中,屬于加成反應的是
①②④⑥
①②④⑥
,屬于消去反應的是
③⑤
③⑤

(2)寫出下列反應的化學方程式E→F
H→G

(3)C的同分異構體中(包括自身)能發(fā)生銀鏡反應并且與鈉反應放出氫氣的有
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種.
(4)根據(jù)題給信息,寫出用乙炔和苯及必要的無機試劑合成對二苯基環(huán)丁烷()的合成路線

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本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容.請選擇其中一題,并在相應的答題區(qū)域內作答.若兩題都做,則按A題評分.
A.(1)K3[Fe(CN)6]鐵氰化鉀又叫赤血鹽.是深紅色斜方晶體,易溶于水,無特殊氣味,能溶于水、丙酮,不溶于乙醇.
①分子內不含有
CEF
CEF
(填序號).
A.離子鍵         B.極性鍵         C.金屬鍵D.配位鍵         E.氫鍵         F.非極性鍵
②中心離子的基態(tài)電子排布式
[Ar]3d5
[Ar]3d5

③配位體CN-的等電子體有
CO、N2
CO、N2
(寫出兩種).
④用價電子對互斥理論可知二氧化硒分子的空間構型為
V形
V形

(2)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅錮硒薄膜電池等.
①第一電離能:As
Se(填“>”、“<”或“=”).
②硫化鋅的晶胞中(結構如右圖所示),硫離子的配位數(shù)是
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4


B.某化學研究性學習小組為探究某品牌花生油中不飽和脂肪酸的含量,進行了如下實驗:
步驟I:稱取0.4g花生油樣品,置于兩個干燥的碘瓶(如圖)內,加入10mL四氯化碳,輕輕搖動使油全部溶解.向碘瓶中加入25.00mL含0.01mol IBr的無水乙酸溶液,蓋好瓶塞,在玻璃塞與瓶口之間滴加數(shù)滴10%碘化鉀溶液封閉縫隙,以免IBr的揮發(fā)損失.
步驟II:在暗處放置30min,并不時輕輕搖動.30min后,小心地打開玻璃塞,用新配制的10%碘化鉀10mL和蒸餾水50mL把玻璃塞和瓶頸上的液體沖洗入瓶內.
步驟Ⅲ:加入指示劑,用0.1mol?L-1硫代硫酸鈉溶液滴定,用力振蕩碘瓶,直至終點.
測定過程中發(fā)生的相關反應如下:


②IBr+KI=I2+KBr 
③I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
請回答下列問題:
(1)已知鹵素互化物IBr的性質與鹵素單質類似,實驗中準確量取IBr溶液應選用的儀器是
酸式滴定管
酸式滴定管
,碘瓶不干燥會發(fā)生反應的化學方程式
IBr+H2O=HIO+HBr
IBr+H2O=HIO+HBr

(2)步驟Ⅱ中碘瓶在暗處放置30min,并不時輕輕搖動的原因是
碘瓶置于暗處可減少溴化氫揮發(fā),不斷攪動可以讓物質間充分反應
碘瓶置于暗處可減少溴化氫揮發(fā),不斷攪動可以讓物質間充分反應

(3)步驟Ⅲ中所加指示劑為
淀粉溶液
淀粉溶液
,滴定終點的現(xiàn)象
溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色且30秒內不變化
溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色且30秒內不變化

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