最外層電子數(shù)較少的金屬元素.一定比最外層電子數(shù)較它多的金屬元素活潑性強 “有機化學 知識模塊 查看更多

 

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最外層電子數(shù)較少的金屬元素,一定比最外層電子數(shù)較它多的金屬元素活潑性強

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通過金屬與鹽溶液的置換反應可以比較金屬還原性的強弱,通過非金屬間的置換反應,也可以比較非金屬氧化性的強弱.
實驗一:說明氯的氧化性強于碘.
Ⅰ.向盛有KI溶液的試管中加入少許CCl4后,滴加新制氯水,振蕩,CCl4層變成紫色.
用離子方程式表示CCl4層變紫色的原因
2I-+Cl2=I2+2Cl-
2I-+Cl2=I2+2Cl-

Ⅱ.如果繼續(xù)向試管中滴加氯水,振蕩,CCl4層會逐漸變淺,最后變成無色.
CCl4層最后變成無色的原理如下,完成并配平該反應:
5
5
Cl2
Cl2
+
1
1
I2+
6
6
H2O
H2O
2
2
HIO3+
10
10
HCl
HCl

Ⅲ.氯的非金屬性比碘強,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:
同主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多
同主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多
,
原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱.
實驗二:說明氯元素的氧化性強于氮元素
下面裝置(燒瓶內(nèi)已無空氣)能實現(xiàn)Cl2置換N2的反應,請回答:
通入 Cl2 后:
Ⅰ.現(xiàn)象一:燒瓶中會出現(xiàn)白煙.白煙的成分是
NH4Cl
NH4Cl

Ⅱ.現(xiàn)象二:形成噴泉,NaOH溶液進入燒瓶.燒瓶內(nèi)壓強減小的原因是
燒瓶內(nèi)發(fā)生反應8NH3(g)+3Cl2(g)=N2(g)+6NH4Cl(s),氣體大量減少,燒瓶內(nèi)壓強低于大氣壓
燒瓶內(nèi)發(fā)生反應8NH3(g)+3Cl2(g)=N2(g)+6NH4Cl(s),氣體大量減少,燒瓶內(nèi)壓強低于大氣壓
. 寫出NaOH在燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式
NH4++OH-?NH3?H2O,Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
NH4++OH-?NH3?H2O,Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

Ⅲ.除上述現(xiàn)象外,能說明有N2產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象是
液體不能充滿燒瓶
液體不能充滿燒瓶

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A、B、D、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的六種元素,其中A、B、D、X、Y為短周期元素,Z為第四周期元素,Z還是前四周期中電負性最小的元素.
已知:A原子的核外電子數(shù)與電子層數(shù)相等;
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個;
D原子的第一至第四電離能為I1=738kJ/mol,I2=1451kJ/mol,I3=7733kJ/mol,I4=10540kJ/mol;
X原子核外所有p軌道為全充滿或半充滿;
Y元素的族序數(shù)與周期序數(shù)的差為3;
(1)Z代表的元素對應的離子的核外電子排布式:
 

(2)某同學根據(jù)題目信息和掌握的知識分析X的核外電子排布為:
精英家教網(wǎng)
該同學所畫的軌道式違背了
 
原理.
(3)已知BA5為離子化合物,寫出其電子式:
 

(4)元素X與元素Y相比,非金屬性較強的是
 
(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實的是
 

a.常溫下X的單質(zhì)和Y的單質(zhì)狀態(tài)不同      b.Y的氫化物比X的氫化物穩(wěn)定
c.一定條件下Y的單質(zhì)能與氫氧化鈉溶液反應,而X的單質(zhì)不容易反應.
d.Y的最高價氧化物對應的水化物的酸性比X的最高價氧化物對應的水化物酸性強.
(5)元素X和元素Y的第一電離能的大小關(guān)系為
 
(填元素符號),理由為
 

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元素的性質(zhì)與元素原子的最外層電子排布________.稀有氣體原子最外層電子數(shù)為8(氦除外),結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,性質(zhì)________;金屬原子最外層電子數(shù)一般少于4個,易________電子;非金屬原子最外層電子數(shù)________,較易獲得電子.

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已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E.B原子的p軌道半充滿,形成的氫化物的沸點是同主族元素的氫化物中最低的.D原子得到一個電子后3p軌道全充滿.A+比D原子形成的離子少一個電子層.C與A形成A2C型離子化合物.E的原子序數(shù)為26,E原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)
(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為
Na<S<P<Cl
Na<S<P<Cl

(2)C的氫化物分子是
極性
極性
(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)化合物BD3的分子空間構(gòu)型是
三角錐形
三角錐形

(4)E的一種常見配合物E(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑.據(jù)此可判斷E(CO)5的晶體類型為
分子晶體
分子晶體
;E(CO)5在一定條件下發(fā)生分解反應:E (CO)5═E (s)+5CO,反應過程中,斷裂的化學鍵只有配位鍵,形成的化學鍵是
金屬鍵
金屬鍵

(5)金屬E單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞如圖所示.體心立方晶胞和面心立方晶胞中實際含有的E原子個數(shù)之比為
1:2
1:2

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