3.以物質(zhì)的組成.結(jié)構(gòu)作為突破口 以物質(zhì)的組成.結(jié)構(gòu)為主要突破口的試題.一般提供了部分物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.分子式或某些其它數(shù)據(jù).這類試題的主要命題特征是定性.定量結(jié)合.試題中既有用于分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)的信息.也有用于確定物質(zhì)組成的信息.解決問(wèn)題時(shí)一般要注意以下幾點(diǎn): (1)要善于結(jié)合物質(zhì)的組成.變化過(guò)程等性質(zhì)確定物質(zhì)的分子式, (2)要善于結(jié)合物質(zhì)的變化過(guò)程確定結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán).推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu), (3)要善于綜合某些反應(yīng)條件.反應(yīng)類型等已知信息進(jìn)行綜合推斷. 例3:已知兩個(gè)羧基之間在濃硫 酸作用下脫去一分子水生成酸酐.如右圖所示: 某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑. A在酸性條件下能夠生成B.C.D.轉(zhuǎn)化過(guò)程 如下圖所示.請(qǐng)回答相關(guān)相關(guān)問(wèn)題: (1)CH3COOOH稱為過(guò)氧乙酸.寫(xiě)出它的一種用途 . (2)寫(xiě)出B+E→CH3COOOH+H2O的化學(xué)方程式 . (3)寫(xiě)出F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 . (4)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 . (5)1摩爾C分別和足量的金屬Na.NaOH反應(yīng).消耗Na與NaOH物質(zhì)的量之比是 . (6)寫(xiě)出D跟氫溴酸(用溴化鈉和濃硫酸的混合物)加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式: . 解析:本題的關(guān)鍵是依據(jù)物質(zhì)的分子組成.結(jié)合反應(yīng)條件等信息推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu). (1)過(guò)氧乙酸具有強(qiáng)氧化性.可用于殺菌消毒. (2)比較B的分子式(C2H4O2)與生成的過(guò)氧乙酸的分子式(C2H4O3).可以確定B被E氧化了.氧化劑E的分子式應(yīng)該比生成的H2O要多一個(gè)O.所以E為H2O2 . (3)對(duì)比C.F的分子組成.可以確定由C生成F的反應(yīng)是一個(gè)脫水反應(yīng).C中含有三個(gè)-COOH.類比題給信息.分析該反應(yīng)過(guò)程可能是-COOH之間的脫水.而C中的三個(gè)-COOH中有兩個(gè)處于等價(jià)位.所以-COOH間兩種脫水方式.生成的F有兩種結(jié)構(gòu). (4)從分子組成看.D是飽和一元醇.它催化氧化后生成了無(wú)支鏈的飽和一元醛G.所以D的分子結(jié)構(gòu)中也沒(méi)有支鏈.D是1-丁醇. A在酸性條件下能夠生成B.C.D.B.C.D中只含-OH.-COOH這兩種官能團(tuán).A應(yīng)該是酯.分析A.B.C.D的分子組成可以確定A中含有四個(gè)酯基.B的-COOH與C的-OH形成了一個(gè).而B(niǎo)的三個(gè)-COOH則分別與三個(gè)D分子中的-OH形成了三個(gè). (5)1molC含1mol-OH和3mol-COOH.分別和足量的金屬Na.NaOH反應(yīng)時(shí).可以消耗Na:4mol.NaOH:3mol. (6)D與HBr的反應(yīng)是醇中的-OH被-Br取代.生成鹵代烴. 答案: (3) 小結(jié):以物質(zhì)的組成.結(jié)構(gòu)為主要突破口的有機(jī)推斷中要特別關(guān)注醇.醛.羧酸.酯這一條有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系鏈. (1)這一轉(zhuǎn)化過(guò)程既涉及了多種官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化.又涉及多個(gè)反應(yīng)過(guò)程 (2)醇和羧酸間的反應(yīng)可引起物質(zhì)中碳鏈的延長(zhǎng)或縮短. (3)結(jié)構(gòu)中同時(shí)有多個(gè)-OH.多個(gè)-COOH或者既有-OH又有-COOH時(shí).反應(yīng)過(guò)程中還有可能形成碳環(huán)或者高分子化合物等. (4)同碳原子數(shù)的這幾種含氧衍生物的分子組成.相對(duì)分子質(zhì)量間有一定的關(guān)系. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律的自然科學(xué)。學(xué)習(xí)科學(xué)研究的基本方法,可以加深對(duì)科學(xué)本質(zhì)的認(rèn)識(shí),增進(jìn)對(duì)物質(zhì)世界的認(rèn)識(shí)。下列有關(guān)敘述不正確的是

    A.將乙酸乙酯與H218O混合后,用濃硫酸作催化荊,借以判斷乙酸乙酯水解時(shí)分子中共價(jià)鍵的斷裂情況,該方法應(yīng)稱為同位素示蹤法

  B.相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定常用質(zhì)譜儀,分子結(jié)構(gòu)測(cè)定方法主要是用紅外光譜等

C.已知磷酸分子            中的三個(gè)氫原子可以跟重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氨交換。次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不再跟D2O發(fā)生氫交換。由此可推斷出H3PO2的分子結(jié)構(gòu)是

D.某有機(jī)物C分子式為C11H14O2,其1H—NMR圖譜如右圖

       (峰右側(cè)或上面的數(shù)字表示H的個(gè)數(shù),且知:7.2ppm(5H)

為苯基),可推測(cè)該有機(jī)物可能為

       

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化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律的自然科學(xué)。學(xué)習(xí)科學(xué)研究的基本方法,可以加深對(duì)科學(xué)本質(zhì)的認(rèn)識(shí),增進(jìn)對(duì)物質(zhì)世界的認(rèn)識(shí)。下列有關(guān)敘述不正確的是

A.將乙酸乙酯與H218O混合后,用稀硫酸作催化劑,借以判斷乙酸乙酯水解時(shí)分子中共價(jià)鍵的斷裂情況,該方法應(yīng)稱為同位素示蹤法

B.相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定常用質(zhì)譜儀,分子結(jié)構(gòu)測(cè)定方法主要是用紅外光譜等

C.C6H5—OH能與濃溴水生成三溴苯酚,甲苯卻不能與濃溴水反應(yīng),說(shuō)明苯酚分子中由于苯環(huán)影響,使羥基上H原子變得活潑

D.某有機(jī)物C分子式為C11H14O2,其1H—NMR圖譜:(峰右側(cè)或上面的數(shù)字表示H的個(gè)數(shù),且知:7.2ppm(5H)為苯基),可推測(cè)該有機(jī)物可能為

 

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化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律的自然科學(xué)。學(xué)習(xí)科學(xué)研究的基本方法,可以加深對(duì)科學(xué)本質(zhì)的認(rèn)識(shí),增進(jìn)對(duì)物質(zhì)世界的認(rèn)識(shí)。下列有關(guān)敘述不正確的是

A.將乙酸乙酯與H218O混合后,用稀硫酸作催化劑,借以判斷乙酸乙酯水解時(shí)分子中共價(jià)鍵的斷裂情況,該方法應(yīng)稱為同位素示蹤法

B.相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定常用質(zhì)譜儀,分子結(jié)構(gòu)測(cè)定方法主要是用紅外光譜等

C.C6H5—OH能與濃溴水生成三溴苯酚,甲苯卻不能與濃溴水反應(yīng),說(shuō)明苯酚分子中由于苯環(huán)影響,使羥基上H原子變得活潑

D.某有機(jī)物C分子式為C11H14O2,其1H—NMR圖譜如右圖

(峰右側(cè)或上面的數(shù)字表示H的個(gè)數(shù),且知:7.2ppm(5H)

為苯基),可推測(cè)該有機(jī)物可能為

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化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律的自然科學(xué).學(xué)習(xí)科學(xué)研究的基本方法,可以加深對(duì)科學(xué)本質(zhì)的認(rèn)識(shí),增進(jìn)對(duì)物質(zhì)世界的認(rèn)識(shí).下列有關(guān)敘述不正確的是

[  ]

A.

將乙酸乙酯與H218O混合后,用稀硫酸作催化劑,借以判斷乙酸乙酯水解時(shí)分子中共價(jià)鍵的斷裂情況,該方法應(yīng)稱為同位素示蹤法

B.

相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定常用質(zhì)譜儀,分子結(jié)構(gòu)測(cè)定方法主要是用紅外光譜等

C.

C6H5-OH能與濃溴水生成三溴苯酚,甲苯卻不能與濃溴水反應(yīng),說(shuō)明苯酚分子中由于苯環(huán)影響,使羥基上H原子變得活潑

D.

某有機(jī)物C分子式為C11H14O2,其1H-NMR圖譜如下圖(峰右側(cè)或上面的數(shù)字表示H的個(gè)數(shù),且知:7.2 ppm(5H)為苯基),可推測(cè)該有機(jī)物可能為

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下列關(guān)于化學(xué)科學(xué)的敘述中,正確的是( 。

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